某化合物分子式为C9H8

41,43,55,59,70,73,87处有离子峰出现,说明有4种不同的H原子.1.1-二甲基丙醇再问：我想知道每个峰是如何裂分产生的...？再答：41，43是由一种H原子的,相近的两处就产生一种离子

CH3-C(CH3)2-CHOH-CH3

某化合物的分子式为C5H11Cl,核磁共振氢谱中三种峰面积比6:4:1,该物质结构简式为CH3-CH2-CH-CH2-CH3|Cl因为有3种类型的氢原子,并且数目之比为6：4：1.‍

苯环是4个不饱和度,两个双键不饱和度有增加2,所以分子的不饱和度是6.不饱和度：A：4B：5C：4D：6所以选D

A是CH3CH2C(CH3)2,在第三个C上还要连一个-OH,就是2-甲基-2-丁醇B是CH3CH=C(CH3)2,就是2-甲基-2-丁烯A与浓硫酸反应就是A→B+H20,催化剂是浓硫酸B+H20→C

氨基酸都有一个羧基和一个氨基连接在同一个碳原子上,题中N仅有17个,最少,以它为标准.17个氨基中有（2-1）+（3-1）=3个是游离的,也就是说有17-3=14个是连接在中心碳原子上；消耗水分子数=

甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙（6C）与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯（CH3C

分子式为C5H10的化合物可以写出2大类：环烷烃和烯烃.其中环烷烃又分三元环、四元环和五元环.四元环和五元环没有顺反异构体,三元环有一对顺反异构体.分子式为C5H10的烯烃,有1-戊烯、2-戊烯、2-

我以我高中化学水平回答.5种醇类一种,醚类一种,酚类（邻间对）三种.

我先简单地给你说说,具体的太麻烦,具体反应式在这不好表述.不懂的可以Hi我.A：邻乙炔基甲苯.红色沉淀说明有端位炔.B：邻乙基甲苯加成C：苯二甲酸三键断裂D：苯二甲酸酐分子内脱水E：邻（1,4-环己二

如图

点击放大下图：从B与Tollens试剂作用,推知有一个醛基,从分子式C8H8O,推知有一个苯环,强烈氧化时能B转化为邻苯二甲酸,可知B为邻甲基苯甲醛；A不与Tollens试剂,热氢氧化钠及金属发生作用

据我推测,该物质为：CH3CH2COCH(CH3)2,各反应方程式如下：1、成肟反应：CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH-->CH3CH2C(NH)CH(CH3)22、加氢反应：CH3CH2

解题思路：利用化合物中各元素正负化合价的代数和为零的原则计算。解题过程：某化合物的分子式为HnROn+1,元素R的化合价为（）A.n+2B.n-2C.+(n+2)D.-(n+2)关于化合价的计算，利用

C（38*2+2+2-44）/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的

实验式的意思是指该分子式中各元素比例的最简式,如乙烯C2H4实验室为CH2,该题可以先用78除以13（C和H的相对分子质量之和）得到6.即C和H数目都为6,所以是C6H6

1、和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀,说明该物质有端炔结构2、用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸,说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置.所以该芳烃的结构为：CH3-Ph-C三CH（pH表示苯环）

首先A有三种情况1-丁烯或则2-丁烯还有就是2-甲基丙烯,还有就是你明确下沉淀的颜色,沉淀可以使AgBr或则AgCl沉淀,那相对应的B就是KBr,或则KCl,按A的不同C4H6的结构也有多种

苯c6h6再问：求过程？？再答：直接看出来滴再问：你不会过程啊？？再答：13x=78得x=6则化学式为C6H6再问：接着回答我刚发的问题再答：哪个？再问：许多咖啡和可乐饮料中含有兴奋性咖啡因。在咖啡因

60*0.401=24所以含两个碳60*0.067=4含4个H60*0.532=32含两个O所以为C2H4O2