某化合物分子式为C5H12O(A),氧化后得C5H10O(B),-搜答案-搜搜考试网

醚很难被氧化,即使被氧化也是生成过氧化物,不会变成醛的,题目是不是有问题?

a为3-甲基-2-丁醇,b为（CH3）2CHOCH3

是异构,怎么了?图片右边的丁醇都是四个碳主链的.

41,43,55,59,70,73,87处有离子峰出现,说明有4种不同的H原子.1.1-二甲基丙醇再问：我想知道每个峰是如何裂分产生的...？再答：41，43是由一种H原子的,相近的两处就产生一种离子

(1)与金属钠反应放出氢气.有机化合物是醇(2)被酸性高锰钾溶液氧化生成酮.有机化合物是仲醇(3)与浓硫酸共热只生成一种烯烃,若将生成的烯烃催化氢化得2-甲基丙烷.2-甲基丙烷,C原子数不够5个.条件

转化的方程式自己写吧.

这两句话是一样的,你的答案有错误.第一个,没错,就是4个.第二个,错了,不是8个.C5H12O的醇一共才8种,其中能被氧化为醛的只有4种上图是所有C5H12O的醇,红色的能被氧化为醛

A是CH3CH2C(CH3)2,在第三个C上还要连一个-OH,就是2-甲基-2-丁醇B是CH3CH=C(CH3)2,就是2-甲基-2-丁烯A与浓硫酸反应就是A→B+H20,催化剂是浓硫酸B+H20→C

可以是醇,次碘酸有氧化性,氧化成甲基酮

A：3-甲基-2-丁醇,CH3CH(OH)CH(CH3)2B：3-甲基-2-酮,CH3COCH(CH3)2C：2-甲基-2-丁烯,CH3CH=C(CH3)2D：丙酮,CH3COCH3E：乙酸,CH3C

分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，用-OH取代一个氢原子的产物有，CH3CH2CH2CH2CH2OH；CH3CH2CH2CHOHCH3；CH3CH2C

A分子组成为C5H12O,说明可能是一元饱和醇或醚,脱氢氧化后得BC5H10O,说明A是醇不是醚,B能与苯肼作用,但不能和希夫试剂作用,说明B是酮,也就说明A是仲醇,A与浓硫酸共热得C5H10(C),

A分子式为C5H10O,能与羟胺反应,说明A是一元饱和醛或酮,也能发生碘仿反应,说明是含有甲基酮的结构,A催化氢化后得话化合B（C5H12O）,B是醇,B与浓硫酸共热得主要产物C(C5H10),C是烯

1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合

分子式为C5H12O的醇有：1-戊醇,2-戊醇,3-戊醇,2-甲基1-丁醇,3-甲基-1-丁醇,2-甲基-2-丁醇,3-甲基-2-丁醇,2,2-二甲基-1-丙醇8种.氧化产物能发生银镜反应的醇1-戊醇

C（38*2+2+2-44）/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的

A:BrCH2CHCH(CH3)3B:(CH3)2CHCH2CH2OHC:(CH3)2CHCCH2

1.因为C5H12O的同分异构体很多.共有八种..这里不做讨论直接跳过看选项该卤代烃与强碱醇溶液共热后,不发生消去反应该卤代烃与强碱醇溶液共热后,会取代在OH-上.所以要其邻位C上无H,才不会发生消去

戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、．若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，饱和一元醇有：CH3CH2CH2CH2CH2OH；CH3CH2CH2CHOHCH3；CH3CH

甲是C-C-C-C（OH）-C,乙是C-C-C-C-COH