某化合物分子式c2h5i

石油醚是轻质的石油产品,有30～60℃,60～90℃等几种等级.主要由戊烷（C5H12）和己烷（C6H14）组成.可用铂重整抽余油或直馏汽油经分馏、加氢或其它方法制得.水白透明,相对密度约0.63～0

饱和时为2*6+2=14个H现在为10个说明有两个碳碳双建或一个碳碳叁键又与酸性的高锰酸钾反应生成丁二酸说明有两个双建,故结论为CH2=CHCH2CH2CH=CH2

相对密度,即是同等体积的质量比,即摩尔质量比,即该CxHy的摩尔质量为30又C:H=(80/12):20=1:3所以该化合物分子式为C2H6

41,43,55,59,70,73,87处有离子峰出现,说明有4种不同的H原子.1.1-二甲基丙醇再问：我想知道每个峰是如何裂分产生的...？再答：41，43是由一种H原子的,相近的两处就产生一种离子

丙烷C3H8再问：可以说下过程吗？再答：设CXHY则12X：Y=9:2X:Y=3:8只有C3H8符合

CH3-C(CH3)2-CHOH-CH3

根据题意得钾元素的质量分数为：1-39.2%-29%=31.8%设此化合物中K、Cl、O的原子个数分别为a、b、c则m(K):m(Cl):m(O)=39a：35.5b：16c=31.8%:29%:39

这应该时异丙醇CH3CH(OH)CH3+Na=（CH3）2CHONa+1/2H2CH3CH(OH)CH3==高锰酸钾==CH3COCH3(丙酮)

含碳,60*0.4==24,所以2个C；含H,60*0.0666=4,4个H,含O：60-24-4=32,2个O.所以,分子式为C2H4O2,实验式为CH2O

如题目所说,此化合物可能为邻二苯甲醛或者对二苯甲醛A.大π键,没有碳碳双键B.醛基,没有羧基C.无论邻二苯甲醛或者对二苯甲醛,其一氯代物均有两种D.都是醛基,而遇FeCl3溶液显紫色是酚羟基的性质,没

(1)后一种确实是丁烷,分子式是C4H10,不应该有结构式,因为它有正丁烷和异丁烷两种结构.\x0d（2）烷烃的分子,都有M=2(N+1)的规律.

甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙（6C）与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯（CH3C

同分异构本来有以下几种：苯甲醇或者甲基苯酚(有临、间、对位三种结构)或者甲基苯基醚.但是,具有烯醇式结构的化合物一般均能与三氯化铁产生显色反应.酚因酚羟基与芳环直接相连,可认为分子中也具有该结构,因此

C2H6O,是酒精水可算出是0.15摩尔,则氢是0.3摩尔.相对密度用空气的29乘以1.6得到式量约等于46,所以这有机物用了0.05摩尔所以每摩尔有2摩尔碳,6摩尔氢,氧剪一下就得出是1

C2H6M=2*20=60n(C)=80%*30/12=2n(H)=20%*30/1=6

点击放大下图：从B与Tollens试剂作用,推知有一个醛基,从分子式C8H8O,推知有一个苯环,强烈氧化时能B转化为邻苯二甲酸,可知B为邻甲基苯甲醛；A不与Tollens试剂,热氢氧化钠及金属发生作用

C（38*2+2+2-44）/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的

实验式的意思是指该分子式中各元素比例的最简式,如乙烯C2H4实验室为CH2,该题可以先用78除以13（C和H的相对分子质量之和）得到6.即C和H数目都为6,所以是C6H6

苯c6h6再问：求过程？？再答：直接看出来滴再问：你不会过程啊？？再答：13x=78得x=6则化学式为C6H6再问：接着回答我刚发的问题再答：哪个？再问：许多咖啡和可乐饮料中含有兴奋性咖啡因。在咖啡因

60*0.401=24所以含两个碳60*0.067=4含4个H60*0.532=32含两个O所以为C2H4O2