极性负电氨基酸Rf值变化

侧链的极性基团越多极性不就越大么,生物化学和有机化学里分得很清楚的.

天然氨基酸已经发现的有200余种,其中分布最为广泛的计有2O多种.通常根据氨基酸分子中所含氨基(一N)和羧基(-COOH)的数目,将其分为中性、酸性和碱性氨基　　酸三类,各类氨基酸的组成和性质有截然不

极性和非极性这两个概念经常和疏水亲水联系在一起.根据相似相容原理,极性溶质溶于极性溶剂中,非极性溶质溶于非极性溶剂中.水经常作为溶剂,其是极性的.所以极性氨基酸可看作是溶于水的氨基酸,反之,则不易溶于

Rf是氨基酸的迁移率,取决于氨基酸的极性和疏水性,极性越大迁移率越小,疏水性越大迁移率越大DL-缬氨酸、L-氨基丙酸、L-精氨酸、DL-赖氨酸、L-亮氨酸,Rf值依次为0.68、0.48、0.28、0

正确.Rf＝组分移动的距离/溶剂前沿移动的距离纸色谱是以滤纸作为支持物的.滤纸纤维与水有较强的亲和力,能吸收22%左右的水,其中6%～7%的水是以氢键形式与纤维素的羟基结合.由于滤纸纤维与极性小的有机

所有物质的分类,总要根据一个条件来划分.对于氨基酸来说,提到非极性氨基酸,往往指的也就是根据氨基酸结构通式中的R侧链来分.R侧链是极性就叫做极性氨基酸R侧链是非极性就叫做非极性氨基酸极性氨基酸进一步分

在吸收消化利用过程中,氨基酸需要一定的比例才能被充分的吸收利用.当某食物中某氨基酸远远不能达到这个比例时,即使蛋白质含量再高,也发挥不出他的优势,这个氨基酸就是限制性氨基酸.比如豆类中的蛋氨酸,谷类中

通过测定氨基酸的等电点,以及R基上的化学基团可以看出呵呵,氨基酸是有等电点的,蛋白质或两性电解质(如氨基酸)所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.符号为pI.氨基酸也

可以根据各个氨基酸的Rf值,知道要分离的氨基酸是否能被分开,分的有多开.就是说如果知道每个氨基酸的Rf值,没做实验,基本上就知道各个氨基酸在纸层析后的相对位置,及氨基酸谱带.

通过立体结构进行判定,面向最小基团观察其他三个基团是按顺时针还是逆时针排列从而判定左旋还是右旋

薄层色谱一般用硅胶为吸附剂,Rf小说明吸附很强,该物质的极性大,就应该加入极性溶剂增大其在溶剂中的量,从而减少与硅胶的吸附,这样才能增大其Rf值

究其原因,经自己多次亲手操作,多次反复对比,始悟出一些道理,叙述如下：拖尾现象是指展层,显色后在层析分配图上,所看到的某一种氨基酸的分子位移,不是如标准图谱所示的那样,完整地显示在某一位置上,而是形成

主要看阿尔法碳上链接的r基,如果其中含有极性基团（比如羟基,氨基,羧基等等）,就是极性氨基酸；如果都是碳氢,就是非极性氨基酸.极性氨基酸包括：丝氨酸（Ser）酪氨酸（Tyr）半胱氨酸（Cys）蛋氨酸（

hahahaha,youneedadirect,easyanswer.hereitisRf值越小,氨基酸的极性越大

极性和非极性这两个概念经常和疏水亲水联系在一起.根据相似相容原理,极性溶质溶于极性溶剂中,非极性溶质溶于非极性溶剂中.水经常作为溶剂,其是极性的.所以极性氨基酸可看作是溶于水的氨基酸,反之,则不易溶于

楼主,可以这样理极性和非极性这两个概念经常和疏水亲水联系在一起.根据相似相容原理,极性溶质溶于极性溶剂中,非极性溶质溶于非极性溶剂中.水经常作为溶剂,其是极性的.所以极性氨基酸可看作是溶于水的氨基酸,

氨基酸的极性取决于侧链基团,如果侧链是不对称的极性基团,这个氨基酸就是极性氨基酸.极性氨基酸包括：带电荷的五种,再加上Gly,Ser,Thr,Cys,Asn,Gln,Tyr.带有羟基、巯基、酰胺等极性

一般的结果：展开剂的极性越大,则极性物质的Rf值比较大,而非极性物质的Rf值就较小；反之,展开剂的极性越小,则极性物质的Rf值较小,非极性物质的Rf值则较大

通过Rf与分配系数公式我们知道.Rf与分配系数、流动相与固定相的体积有关,由于体积比在同一实验条件下是常数,所以Rf只与分配系数有关.而分配系数取决于氨基酸的极性基团,而碳链的影响则对Rf影响甚微.溶

Tyr：极性（侧链中有酚基）Ala：非极性（因为侧链为甲基）Ser：极性（侧链中有羟基）His：极性（咪唑基为极性基团）