有机化学中关于r,s命名法的相关题目

有机系统命名口诀　　最长碳链作主链,　　主链须含官能团；　　支链近端为起点,　　阿拉伯数依次编；　　两条碳链一样长,　　支链多的为主链；　　主链单独先命名,　　支链定位名写前；　　相同支链要合并,　　

按次序规则：Cl>C6H5>CH3>D因此从D的反方向观察,按Cl、C6H5、CH3方向旋转,得逆时针方向,因此是S型命名：（S）-1-氘代-1-苯基-1-氯乙烷

记住次序规则,你可以举例问我

费歇尔投影式,判断方法：因为费歇尔投影式,是一种表示方法.换成楔形式之后,就可以按照“顺R逆S”判断了.

1.最长的C链为主链,主链上有几个C原子,就是几烷2.把主链离支链最近一端作为起点,用数字给主链的C原子标出顺序.3.把支链作为取代基.

逐次比较,比如-CH2CCl3和-CHClCH3,首个原子都是C,第二个原子为C、H、H和Cl、C、H,显然Cl比C大,就是后者较优先了,无需再比之后的原子.

一般按原子顺序排列,原子数大的为大.现在基团中找到原子数大的原子,比较,若相同,再比较二者第二大的原子,直到比出大小.对于双键或三键,则可认为是多个相同原子相连.再问：为什么-OH比-COOH大？再答

直链为正2位上连一个甲基为异,比如说CH3CH(CH3)2,就是异丁烷2位上连两个两个甲基为新,C(CH3)4,新戊烷因为戊烷同分异构体少,用正异新可以区分,才这么叫的.像碳多的话,用正异新根本分不开

A.α-萘正丙酸B.1-乙基螺［3,5］-5-壬烯C.2-（2＇-呋喃甲酰基）-吡啶D.3-吡啶甲酸甲酯E.6-羟基螺［3,4］-辛烷F.乙醛苯腙再问：B的那个，如果是从乙基开始编号1，那到了烯那里，

1.选定分子中最长的C链（含C最多那条）为主链,主链上有几个C原子,就是几烷.如：C-C-C-C-C-C是己烷（甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛）2.把主链离支链最近一端作为起点,用数字给主链的C原子标

苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称,对于比较复杂的没有命名,也没有给出规则.不过,有这样的规定：“苯的同系物命名是以苯作母体”,我们再结合烷烃命名的“近、简”原则,不难发现,当苯环上连有多个不

参考这里吧,图文并茂!http://wenwen.soso.com/z/q150780954.htm?w=%B9%D8%D3%DA%D3%D0%BB%FA%BB%AF%D1%A7%D6%D0%BB%A

先R,S再Z,E再问：能举个例子吗再答：（7S,3Z)-4-乙基-3-氯-7-溴-3-辛烯我没有图，你自己能画出来吗?选自裴伟伟编的有机化学习题讲解16页习题2-12（iii）题

优先命名醇.

采用IUPAC的命名方法的话第一个是3-ethyl-3,5,5-trimethylheptane.第二个是2-ethyl-4,4-dimethylpent-1-ene第三个是1,3,5-trimeth

最小集团在上下两个位置的时候判断RS就是真实的如果在左右的位置想反图上的这个左1下2上3H为最小集团,逆时针旋转,为S构型.但是由于最小集团在左右的位置,相反,实际就是R构型

H最小,Cl最大,这个可以理解吧,然后看连接的两个碳,上面的碳连接的是C,H,H,下面的碳连的是Br,C,H所以下面的碳比上面大所以1号是R

你这个是书上看的还是在哪儿找的.要根据选主链再问：书上就是这么写的再答：那个顺序可以改的再问：那命名规则中的优先基团后列出是什么意思再答：就比如说第一个2-甲基-1溴丙烷，也可以写成1-溴-2-甲基丙

除去这里不用考虑的碳链长和官能团位置的确定,对于地位同等的取代基,应使其标号依从左到右的优先级顺序尽可能小,再次才考虑按取代基相对质量和原子数等排列的问题.

首先指出你的错误：    C最外层有4个电子,即最多链接4个单键（或两个双键）就饱和了,    而你最下方那个C上面那个