搜搜考试网月加卷家系
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 18:45:47
A是一对基因,不是一个B7号2/3为Aa,8号为Aa,患病孩子2/3*1/4=1/6,再计算其中男孩（再*1/2）,应该是1/12C号2/3为Aa,8号为Aa,孩子中正常的概率为（1-2/3*1/4）
现在在这里念一样的
啊!想答你果個问题咯!
甘系点咋?……如此又怎么解释?/如此又怎么办?/如此这般又如何?吾同你讲住啦……不跟你说了你宜家系边度啊?……你现在在哪里啊?寻晚(寻)吾着（既）……昨夜睡不着觉（寻）=（瞓）（既）=（觉）
答案：C这类题的解题技巧：根据答案去假设.解析：A、假设第一代是AaXaa→AaAa第二代aaXAa→AaAa完全可能B、假设第一代是aaXAa→aaaa第二代AaXaa→aaaa完全可能C、X^aX
那么你现在在哪里呀
你们现在在干什么
当然不对,应该随机
巴迪斯图达(巴蒂斯图塔)享受天伦之乐,我们的战神需要休息了,一个时代的落幕.其实也是一个英雄最好的归属,我们希望他能永远幸福.巴蒂斯图塔向阿根廷TN电视台发布消息：以他名字命名的系列男装已投入生产,品
依家是“现在”的意思~!呢家是“这家”的意思~!
这句话不完整吧?而家系度谂紧一样紧（现在在想一样东西）
当然啦,你现在在那里?
首先根据系谱图判断显隐性,方法是：无中生有（即双亲正常,生出患病的孩子）为隐性,有中生无（即双亲均患病,生出正常的孩子）为显性.然后判断是在常染色体上还是性染色体上,方法是：根据伴X隐性和显性的特点确
首先判断（1、2正常生了一个6患病女儿）为常染色体隐性遗传病7号是携带者的概率为2/3(Aa),8号必为携带者（3号为患者）,则B2/3*1/4*1/2=1/12,题干未考虑生男孩的情况已知8号为Aa
不管是什么调查,前提是获得被调查人的允许.你必须和被调查家族中有威望的人做好沟通,让他知道你的调查目的,以诚相待.还有,患者的病因是后天性还是遗传性,还需对她家族中的其他成员进行观察,以确定是否有进行
判断常染色体病还是X染色体病诀窍在伴X染色体遗传病的特点：X隐：女患者上下代的男性必是患者（如某女性是色盲,则其父及其儿子必有色盲基因）X显：男患者上下代的女性不是患者所以本题根据12567（双亲没病
首先由6号可以判断为隐性遗传,并且不是伴性遗传（因为如果是伴性遗传则她的父亲的X染色体会让1号患病）,由以上判断8号和9号肯定带有致病基因（隐性）.但由于10号不能判断,故12号带有致病基因的概率无法
插入一个组织结构图.然后在文本框中一个一个的填人名就好.
我直接从网上摘的,不知道可不可以.虽然mothy的歌很多,但是我还是觉得七宗罪系类是他最好的了~（其实恶之系列相当于七宗罪的一个番外）而且七宗罪的歌都很好听~他其他的歌也基本围绕七宗罪来作曲的.（有前
解题思路：遗传病的计算解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.