显微镜下如何观察细菌-搜答案-搜搜考试网

不染色就观察的话,要用暗视野光圈调小,用平面反光镜其他步骤跟平常一样

细菌要先用革兰氏染色,再用油镜（100倍）看,区分是革兰氏阳性（紫色）还是阴性（红色）,球菌还是杆菌,或是双球菌,短杆菌之类的.这是细菌鉴定的基础!酵母在10倍40倍物镜下都能看到,放点生理盐水在玻片

先挑取一环(接种环)生理盐水于玻片上.挑一点菌落(量要少,"."那么大就够)在玻片上生理盐水附近磨菌落,菌落磨到玻片上,生理盐水拉进来与菌落混合涂匀.如果直接放到生理盐水里,很可能菌落整块从环上脱落就

1、洗干净载片,擦干；2、滴上一滴细菌培养液,风干；3、在酒精灯上迅速过几下固定细菌；4、染色几分钟,然后用酒精脱色；5、盖上盖玻片,在显微镜下面观察.

用无菌棉签把痰涂在玻片上（注意不要太厚或太薄）,然后等它干了之后做格兰氏染色,之后就用显微镜看.但是640倍下细菌会很小,可能看不太清.临床上一般是用1000倍看的.痰里面一般是阴性杆菌比较多,应该可

180°倒转呼那就是一个一个的黑色小点（碳小球）

……不用培养随便哪儿就有都是不过你要培养专门某种菌,观察菌落的话一般是可以从土壤中找肥沃的土,加水,配成浊液,梯度稀释一般稀释10的6~8次方倍涂在培养基上就长出菌落了如果要看菌的形态就挑菌落在液体培

针对这两种菌进行革兰氏染色,油镜100倍观察,酵母菌为规则类圆形革兰氏阳性菌,而细菌的形态一般较小有杆菌、球菌等,也有阴性或阳性,显微镜鉴别主要就是形态.

放线菌虽然与细菌相近,但与细菌的区别在于放线菌有真正分枝的菌丝体,而细菌没有菌丝体.放线菌虽然有发育良好的菌丝体,但无隔断,为单细胞,菌丝内不具有完整的核.霉菌同样是菌丝体,但分两种,一种是无隔断单细

根据显微镜下的观察,草履虫不具备【叶绿体】,不能进行光合作用,以水中的细菌,单细胞藻类为【食物】.

用相差显微镜呗,很贵很贵就是了

先用无菌的水将手上的细菌洗到水中,在根据手的表面积与所用水量算出残留细菌与洗到水中的细菌的比例.最后取确定数量小体积的水用显微镜观察计数,根据体积比可确定水中的细菌数量,最后再根据手上残留细菌与洗到水

这个问题挺难回答的,因为细菌形态无非就那几种,楼主最好给定目标,因为只要不是你的目的菌,其他都是杂菌,不存在什么常见一说,因为细菌到处都是.

用显微镜观察细菌步骤如下：先在载玻片上滴加一滴生理盐水.把菌落用接种环挑起后,涂于生理盐水中央直径1CM左右要混匀——把载玻片放在酒精灯上加热烘干———滴加草酸铵结晶紫60秒——水洗——革兰氏碘液60

那肯定不行啊,不过要是诸如河水、池水之类的倒是有可能的通常需要染色,否则很难看清楚……染色方法太多,希望你自己查查……

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首先你是看活体细胞还是做的玻片,活体细胞的话需要将活体细胞放在陪养皿中,把陪养皿放在显微镜工作台上,然后采用倒置式生物显微镜观察,玻片的话就比较简单了,直接将做好的载玻片放在正置式或倒置式生物显微镜的

右下方移动,记住:向相反的方向移动,在目镜看到的象偏右就往右移动玻片!

因为大部分细菌是没有颜色的.观察时光直接透过,没法形成阴影.大多采用革兰氏染色法

一般都要,因为大部分细菌是没有颜色的.