cod消解管中沉淀

当氯化物太高时,氯离子会与硫酸银反应,使得催化反应大大减少.加掩蔽剂硫酸汞就是为防止氯离子与催化剂硫酸银发生反应产生沉淀.若水样中含氯化物过高时,应在水样先加1g硫酸汞,5mL浓硫酸,待硫酸汞完全溶解

这是因为你们用消解器消解的时候是开口消解吧,本身消解管很小,会有水蒸气流失,所以要加纯水,否则会使检测结果偏大!再问：我们是盖着的。。。这样说来实际水样是不是也要加纯水？(都盖着的)。。不清楚主要是说

硫酸汞是为了遮蔽CL离子的干扰的20ml水样规定加入量是0.4g,若用重铬酸钾滴定法,影响不大,用分光光度法,若是水样中CL离子含量不是很多的话,可以少量加入,甚至不加入.或者可以将少量硫酸汞加入到硫

絮凝剂对COD的降解效果较小,一般小于10%,其原因是COD大部分是可溶于水中的有机物,絮凝剂主要去除废水中的固体悬浮物以及部分不溶于水中的有机物

目前没有采用微波消解测定COD的国标方法.有的只是各个厂商各自的仪器方法.再问：那能告诉我其用的试剂和仪器有什么吗？再答：你是要问微波消解的仪器试剂还是普通消解方法的仪器试剂？再问：微波消解的。谢谢你

3.0-6.0m³/㎡·h您这个表面负荷是1.56,比较低了,可以的停留时间最大1.92,还可以注意排泥再问：3-6？？是不是又点高了啊，平时都是取的1-1.5左右，你有试过工程实例么，效果

氯离子太高,建议稀释十倍以上,氯离子与重铬酸钾的白色沉淀导致数据高.影响很大,氯离子是重铬酸钾法测cod的首席杀手.

姜堰市华晨仪器生产的HCA-100标准COD消解器也不错,专利产品,我们石化厂化验室用的就是他们的产品,你可以考虑一下.

问题1,楼上说的对,万提2,说明管内容也已变质,测出来的值变差会很大!不能用了!买的时候要注意生产日期!

根据化学方程式可以判断理论上生石灰和水的比例是56：18CaO+H2O===Ca(OH)25618

当然可以,只是比较麻烦再问：要怎么拆？我现在排泥口是平着斜管口的，下面的污泥根本排不走。再答：你要是因为底部的清洗没有必要去拆他，非常的麻烦，用高压水枪打。再问：我有两个沉淀池，两个沉淀池的排泥口居然

消解液是危废,不能随便处置,可以委托有危废资质的专业公司来做.

因为你消解用的碱性过硫酸钾呈碱性,容积和玻璃发生反应,这和玻璃瓶不能盛放碱液的道理是一致的.所以你操作时不能把过硫酸钾沾到比色管口.

我上礼拜刚做完土壤消解,溶液颜色是正确的.如果是按照国标来做的,白色的沉淀可能是盐,加盐酸或硝酸继续消解即可,若还是有白色沉淀,可过滤后直接测样儿.黑色的是有机质,加高氯酸继续消解,然后不要忘记赶酸.

首先保证温度正确,不会太高,其次保证硫酸浓度合适或取样量正确,硫酸浓度不合适或取样量不正确,会导致溶液沸点下降.最后保证水样混匀了,不然下面是水,一加热就沸腾了.

快速消解法主要就是最主要的显色物质就是Cr,最开始加入的是强氧化剂重铬酸钾,因此药剂刚配好就是橙红色.之后的颜色取决于还原性物质的含量（化学需氧量）,COD含量较低时,依然是橙红色当Cr6+被还原为C

有的电阻炉或者电加热套只有档位,没有温控数显的,所以实验说明里只写沸腾没有错,实验时先从低档到高档试一下.做实验不能完全信别人说的,如果你的加热装置温控好,又有数显,你可以试一下三个温度下COD数据变

不需要,也可以用环形的

速测cod药剂有买现成的,如果不想购买成品,可以参考实验室配置方法,水样加药剂用哈希的消解,消解完成后,用国产的光度计比色出值.标准曲线：1,购买cod标准物质.2,稀释为3个以上数值的标准溶液,如c

正常的,那是掩蔽剂的作用,主要去除CL离子干扰的,你用比色法就小心倒入比色皿中,不要带入沉淀就行,滴定法不干扰,如果用HACH的成品,那更没关系,那里面一定有沉淀,而且沉淀都在底部,你直接比色不影响的