Cl的活泼性 供电基团

共轭吸电子效应的有：-NO2,-C三N,-COOH,-CHO,-COR共轭给电子效应的有：-NH2（R）,-NHCOR,—OH,—OR,-OCOR

哪一个与硝酸银反应更快也就是去掉氯离子后哪个炭正离子更稳定.那么首先都是苄基正离子就要看苯环对位的取代基了能使炭正离子稳定就是要提供较多的电子分散正电荷.那么应该是给电子取代基的稳定效果更好.甲氧基大

你要明确这是相对什么而言,一般指相对c例如在苯环上的取代基,吸电子诱导效应-F,Cl,Br,I,O诱导效应看电负性,强就吸,弱就给咯.共轭效应要看共轭电子流的方向给电子共轭效应-NR2,-OR,-O负

A、CH3CH2—供电子性大于CH3—,使O-H键极性减小,氢原子的活动性降低.B、CH3CH2—供电子性大于CH3—,是N原子上电子云密度增加,碱性增强.C、题目本身错误,不存在CCL3COOH这种

C6H6特殊的环状结构邻对位：-CH3,-OH,-OCH3,间位：-NO2,-COOH.

其实这些所谓的供电子基团和吸电子基团等,在理论上,依然没有解决,所以你没有学到相关理论进行解释,自然就没有办法回答你为什么是供电子基团了.但是有一些近似的方法进行判断,虽然不准,但也包括大部分子.虽然

-COO-吸电

吸电子基

吸电子和供电子有可能是诱导效应,也有可能是共辄效应.如果只有其中一种,很容易判断,比如-CH3只有推电子诱导效应,所以甲基是供电子基团；卤素原子只有吸电子诱导效应,所以它是吸电子基团.如果二种效应同时

这是别人总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环）,从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的

吸电子基-NO2>-N(CH3)3>-CN>-F>-CL>-BR>-I>-OCH3>-C6H5>-H供电子基-C(CH3)3>-CH(CH3)>-CH2CH3>-CH3>-H

1.因为破坏O2成键时只用打破氧氧双键而N2则需要打破氮氮三键需要的能量更大2.因为Be(OH)2是两性氢氧化物只用加入NAOH就可以把Be(OH)2溶解掉了

酸性越强即失去质子能力越强,氢离子即质子带正电,吸电子基团也排斥正电荷,吸电子越强则酸性越强.（顾名思义,吸电子基团,就是吸引电子,电子带负电荷,则排斥正电荷）碱性则表现在得到质子的能力,同理,给电子

只有在共轭体系中,基团才会表现出共轭效应.如果CN直接与苯环相连的话,碳氮三键可以与苯环形成大派键,表现出吸电子共轭和吸电子诱导.而－CH2CN由于CH2的隔离,不能与苯环形成大派键,因此只有诱导.而

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1.羟基上的孤对电子可以参加离域而供电子,与之相比O的吸电子诱导效应可以忽略.羰基你可以自己画画离域共振式,负电荷总是可以离域到羰基的O上形成相对稳定的O负离子.2.环丙烷的C-C键被限制在三角形内,

教你一种简便识别技巧:1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使

供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分

二甲氨基属于强供电子基,其供电子效应主要来自氮原子上的孤对电子.很少有比想二甲氨基、甲氨基、氨基还强的供电子基,但是也不一定,比如氧负离子的供电子效应就很强,甚至强于这些,此外,很长的共轭链也会有很强

苯基卤代烃中卤原子和sp2杂化的碳原子成键,键长短于卤代烷,同时苯环派键可以和卤原子的孤对电子发生p-pai共轭,故而卤原子解离困难,离去性均不好.卤代苯的亲核取代主要取决于与卤原子成键的碳原子的电正