C6H12O三种异构体的质谱如下,推导其结构'

从43来看,三者都含有乙酰基或异丙基,A中58的峰为gama氢迁移峰,B中72的峰为gama氢迁移峰,这两个都是特征峰.可以确定A和B的结构如下.29也可以佐证,A不含乙基,B含乙基.C质谱中41说明

我觉得应该是A吧,因为他没有说是标准状况下的气体体积.再问：C的正负极反应都为什么呢再答：负极是发生氧化反应的，葡萄糖确实是被氧化的，而且是酸性环境，生成水只能在正极生成，正极生成氢氧根离子，负极生成

解题思路：1甲：10+10×0.7=17元乙：20×0.85=17元甲乙一样省钱2甲：10+(24-10)÷0.7=30乙：24÷0.85=28最多30本所以到甲购买可以买30本解题过程：1甲：10+

再答：发过来了再问：好的，谢谢…再答：以后有不懂的可以求助，我们一起探讨再问：好的…再问：在吗？N-乙基苯丙酰胺的结构式怎么写？再答：我身上没有带笔的再问：没事的，那就方便的时候会就行，我们马上要期末

A有银镜生成,则A为醛,非芳香族无侧链,可推出A为己醛,结构式：CH3CH2CH2CH2CH2C（O）H；B有碘仿反应,B应该含甲基酮或含有活泼的甲基醇,非芳香族无侧链,可推出B的结构式：CH3C（O

解题思路：根据题中信息确定反应过程中的氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物，再根据化合价s升降总数相同将方程式配平。结合已知的方程式列关系式，求出未知物质的量即可。解题过程：最终答案：(1)Cr2O72

单从质谱来分析还是比较难的,从两张图中可以得到以下信息：A含甲基,乙基,乙酰基或异丙基,可能是甲基酮的结构；B含羟基,乙基,乙酰基或异丙基,是不饱和或含有环的醇.

我来回答亲再答：留采纳给自己，等。再答： 再答：你们老师还是讨厌，这个同分异构体好多啊再问：亲，不够啊，我都画八种呢，不过谢谢啊再答：不急，还有再答：我还在写再问：好的再答： 再答

甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙（6C）与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯（CH3C

家姐读音：gajie“家”粤语读法与普通话“嘎”同音“姐”粤语读法与普通话“接”同音

A是2-甲基-3-戊酮,B是2-甲基-3-戊醇,C是2-甲基-2-戊烯,D是丙酮,E是丙醛再答：http://zhidao.baidu.com/question/526316702.html希望可以帮

分子式C6H12O且可与银氨溶液反应产生银镜的有机化合物中一定含有醛基-CHO结构，可以简写为：C5H11CHO，其中-C5H11有8种同分异构体：CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH

A是2-甲基-3-戊酮,B是2-甲基-3-戊醇,C是2-甲基-2-戊烯,D是丙酮,E是丙醛

能与羟氨作用生成肟,说明含有羰基,且周围集团位阻不大.不能起银镜说明至少有C-CO-C结构根据饱和度分析必然是一个饱和脂链酮加氢得到仲醇,这句话挺废,不理他；此醇脱水臭氧得到两种产物,一种是醛且至少得

挨住部车

1.用普通话的说法应是“日”或“操”.2.唔采佢

扣除-CHO后剩下C5H11也就是戊烷基1c-c-c-c-c-CHO2c-c-c-c-CHOc3c-c-c-c-CHOc4c-c-c-c-CHOc5c-c-c-CHOcc6c-c-c-CHOcc7c-

据我推测,该物质为：CH3CH2COCH(CH3)2,各反应方程式如下：1、成肟反应：CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH-->CH3CH2C(NH)CH(CH3)22、加氢反应：CH3CH2

该物质为：CH3CH2COCH(CH3)2,各反应方程式如下：1、成肟反应：CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH-->CH3CH2C(NH)CH(CH3)22、加氢反应：CH3CH2COCH(

先算不饱和度：1;结合苯肼反应：A为醛或酮;催化氢化：得醇B;酸性条件加热：醇消去得烯C;臭氧化还原：双键分成两羰基,又D、E分子式相同,则D和E俱为三碳化合物;碘仿反应：羰基连甲基,则D为丙酮;银镜