a珠蛋白基因发生东南亚sea是属于地中海贫血吗

根据题意,镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传,所以β珠蛋白突变基因的基因频率4%+1/2*32%=20%.Ⅲ2的基因型为aaXbY,Ⅲ3的基因型是A-XBX-,Ⅱ4是Aa的概率是2/3,Ⅱ5是Aa的

选B初级精母细胞是A和a的分离

HbH症＝中度α地贫.HbH是这种病人出现的一种不稳定血红蛋白.人有4个α珠蛋白基因（也就是地贫出问题的基因）,－4,2缺失除去了一个基因,而SEA（东南亚）缺失除去了另外两个基因.所以病人只有一个正

病情严不严重：不严重,患者失去了四个α珠蛋白基因中的两个,另两个正常,为轻度α地贫.以后发展会怎样：不会怎样,患者可能出现轻微贫血,也可能不贫血.和常人基本无异,寿命也不受影响.注意营养均衡即可.女性

地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表

CS是ConstantSpring的缩写,是一种变种血红蛋白.M＝突变（遗传的,非后天的变化）,是造成变种的原因.可以认为是轻度α地贫.不会对本人有大影响,但有50％可能遗传给后代,配偶应在孕前检查是

25％.另25％可能为轻度α地贫（如女方）.25％可能为轻度β地贫如男方,25％可能为混合αβ地贫,仍为轻度,因αβ地贫症状不会累积.这四种情况都没问题或问题不大.孕中无需羊水穿刺检查胎儿基因型.（前

一楼又是抄袭的.这是轻度地贫的基因型.CD17突变使患者的两个β珠蛋白基因中的一个完全失效.但因为是杂合子（也就是说没有影响到另一个）,所以是轻度地贫.如果这是孕妇的基因型,现在孩子的父亲应该立即进行

A、目的基因是B一珠蛋白基因，可以用反转录技术获得，即从小鼠特定细胞中提取mRNA作为模板，逆转录形成目的基因，A正确；B、用含抗四环素基因的质粒构建基因表达载体，其中四环素作用标记基因，以便筛选重组

楼主的问题问的太宽泛了.请问你是具体问题出在哪里呢?你可以利用Biomart这个工具（）,找到种间的orthlogue关系以及各种类型的注释ID直接的对应关系.你也可以用ncbi里面的homologe

这是轻度β地贫的基因型.43位点突变使一个基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常.如果配偶正常（需彻底检查而不仅仅是筛查）,则后代50％可能正常,50％也是轻度地贫.再问：首先要感谢你的回答

在复制过程中,一条脱氧核苷酸链发生突变,那么一对同源染色体的DNA中,将来形成的异常的（也就是突变的）DNA占1/4.因为DNA只复制一次,而将来要形成四个精子,所以形成一个异常的占总数的1/4.

是否是两个大人都有带缺失基因：是的.一个是轻度地贫患者携带SEA缺失,另一个是地贫基因携带者（或静止型地贫患者）携带4.2缺失.不排除两者之中有一人或两人还携带其它地贫致病缺失/突变的可能.有必要检查

这个结果是自相矛盾的.CS纯合突变和SEA缺失不可能同时存在.因为检出CS纯合突变表明基因序列绝大部分正确只有一个位置出错,而SEA缺失是基因完全丢失.这就好像说一个失去了一只手臂的患者两个手腕都有关

应该是A.基因突变使一个基因变成它的等位基因,并且通常会有一些症状.DNA分子中发生碱基对的增添,缺失和改变,引起基因结构的改变是基因突变.

轻度α地贫.SEA缺失除去了一条染色体上的两个α珠蛋白基因,但另一条上的两个正常,所以是轻度.现在孩子的父亲应该立即进行同样的检查,注意血常规正常不足以排除地贫,尤其在妻子已经确诊地贫的前提下.如果父

α重度地贫患儿无法存活,所以肯定不是.这个结果一般来说是轻度地贫,SEA（东南亚）缺失除去四个α珠蛋白基因的两个,即－－,但还有两个正常,即aa或αα.但是这个检查只检测缺失性突变,不能检出在剩下的两

基因检测结果是α东南亚缺失型,是α标准型,即α轻型.一般不会贫血或轻微贫血.如果血像相符,那么可以确认了.如果不符如有中度贫血等,不排除还有检测范围以外的地贫基因(如CS\QS突变等).a型和β型地贫

SEA=东南亚缺失,是一种很常见的α地贫基因型.人有四个α珠蛋白基因,一对染色体上每条两个.SEA缺失使得一条染色体上的两个基因丧失（即－－）,但另一条染色体不受影响,即αα或aa.所以这是轻度α地贫

a-地中海贫血1基因（SEA）基因缺失,也就是“a-地贫1基因杂合子（--/aa）”,只是不同的说法而已,都是4个a基因中缺失2个a,有时候又叫做“标准型a地贫”,有轻微的贫血.a-地中海贫血2基因,