性染色体异常XXY的形成原因

XXY的男性比较女性化,有一些女性倾向；XYY的男性可能会有暴力倾向.共同点是不育

有三种可能其一,精原细胞的减数第一次分裂同源染色体没有分离,因此产生了XY的精子,再与X的卵细胞结合.其二,卵原细胞的减数第一次分裂同源染色体没有分离,因此产生了XX的卵细胞,再与Y的精子结合.其三,

可能来自母亲,即母亲xx+父亲y,也可能来自父亲,即父亲xy+母亲x再问：能不能说说具体是分裂哪里发生异常呢？再问：再问：再答：II-4是白化病还是色盲病？你根据II-4来推III-9，III-9同时

XXY的形成有三种可能：①减数第一次分裂时,初级卵母细胞内的的两个XX染色体被分到同一个次级卵母细胞中；②减数第一次分裂时,初级精母细胞内的的XY染色体被分到同一个次级精母细胞中；③减数第一次分裂正常

分两种情况.一种是多出来的X来自母方,这有两种可能：1、初级卵母细胞中的两条X在减数第一次分裂时分裂异常移向了同一极,减二正常分裂；或者2、减一正常分裂,次级卵母细胞中的两条X染色单体在减二分裂时分开

分两种情况,染色体可能是xxy和xxy,第一种是精子第一次减速分裂同源染色体没有分开,第二种是减速第二次分裂时着丝粒分裂姐妹染色单体没有移向两级

如下图：

解题思路：本题考查减数分裂的知识，主要考查理解能力。熟悉并理解减数分裂的过程，是解题的关键。解题过程：可能是X卵细胞与XY精子结合而成的受精卵发育而来，此种情况，父方减数第一次分裂不正常，同源染色体不

XXY精子和卵细胞受精后,细胞分裂（减数第一次分裂）性染色体重组出现异常.导致细胞里面同时具有性染色体XXY,正常的男人应该是XY正常女人应该是XX具有XXY染色体的人就具有两性人的特征,即具有男人和

xxy第一次减数分裂会形成xx,y,xy,x四种配子,是xx,xy的后代都是异常,同理xyy形成xy,yy,x,y四种配子,xy,yy后代均为异常分开是应为星射线的牵引同是异常

-47.xxy形成原因：1正常卵子x和XY异常精子结合的产物.xy精子的产生是在精原细胞第一次减数分裂时候一对x和一对y染色体都被错误地分配到了一个子细胞中.你可以推算的.2.异常卵子xx和正常精子y

可能是正常卵细胞（X）和异常精子（XY）结合形成的,也可能是异常卵细胞（XX）和正常精子（Y）结合形成的.

异常的是精子!由于母亲有病,是隐型遗传的,故从母亲那里得来的X染色体都是带病的,而父亲没病,所以没病的x来自父亲.

XXY综合征又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome）,即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合征

根据题意分析可知：一个性染色体为XXY的色盲男孩，基因型为XbXbY，而夫妇表现正常，则父亲的基因型肯定是XBY，母亲的基因型是XBXb，所以XbXb只能来自母亲，其产生的原因是母亲在减数第二次分裂后

问题只可能是次级卵母细胞减数第二次分裂后期性染色体姐妹染色单体未分离.哈哈有点长,因为他是色盲,且有两个x染色单体,两个染色体上应该都是色盲基因,父亲正常有一个有正常基因的x染色体,故两个x只能来自母

首先我们要弄清这些染色体异常个体的形成跟减数分裂异常有关,对于女性（或雌性）在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常（同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中）,还是减数第二次分裂异常（染色单体

44+XXY异常发生的原因如下：（1）该个体的母亲产生的异常卵子22+XX（正常卵子为22+X）：这种情况又分为：A.卵原细胞在减一分裂的后期,两个X同时进入一个次级卵母细胞,另一个次级卵母细胞不含X

44+XYY的两个YY一定来自父亲,父亲产生两个Y是因为减数第二次分裂时两个Y进入同一个细胞中去了.44+XXY一种可能是母亲给了两个X,母亲给了两个X原因有两种,一是减一分裂后期两个X染色体都进入了

选BCD,精卵细胞结合的可能性有两种,XX和Y,X和XY.如果是在次级精母细胞分裂后期,不可能出现XY的这种可能.再问：你的答案是正确的，但是还要请你详细解释一下不介意吧？“如果是在次级精母细胞分裂后