怎样以苯为原料,合成2.4-二硝基氯苯-搜答案-搜搜考试网

第一步,合成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧.第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸.第三步,加热脱羧,制得产物环戊酸.

CH2=CH2+HBr-----CH3CH2BrCH3CH2Br+Mg-----CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr+HCHO----CH3CH2CH2OH

在催化剂作用下,1,3-二甲基苯与甲醛反应可以得到2,4-二甲基苯甲醇.

CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O

CH3CH2CH(CH3)Br+NaOH/醇--->CH3CH=CHCH3+NaBr+H2OnCH3CH=CHCH3---->-[-CH(CH3)-CH(CH3)-]n-

先对位硝化,上硝基再还原,变成胺基,胺基比较活波要保护,然后上溴,最后脱保护胺基变成重氮盐,然后H3PO2还原就可以了

看图即可.只写出了主要产物.

苯用硝硫混酸硝化得到硝基苯.硝基苯继续用硝硫混酸,在更强烈的条件下硝化,得到间二硝基苯.间二硝基苯用硫化钠还原,控制反应条件,可以只还原一个硝基,得到间硝基苯胺.间硝基苯胺用硫酸、亚硝酸钠制成重氮盐,

苯和碘代甲烷用三氯化铝催化得甲苯甲苯氧化得苯甲酸用氨基降低羧基的吸电性再用苯和碘代甲烷用三氯化铝催化得间甲基苯甲酸氧化得产物苯和氯仿在碱催化下得苯甲醛苯甲醛在三氯化铝的催化下和乙酰氯反硬得间位乙酰基苯

12-丙醇氧化生成丙酮,与PCl5反应2无水ZnCl2催化下苯与浓盐酸,甲醛发生氯甲基化反应,磺化保护对位,在硝化,邻位引入硝基,再与KCN反应,水解脱去磺酸并使CN水解生成羧基3烯烃的羰基化反应

这种问题去找专搞有机合成的技术人员比较合适,像我这种不太搞这方面的只能是纸上谈兵……根据我所接触的文献,邻硝基苯胺的前体可以用邻二硝基苯,也有用苯胺的.从苯出发,得到硝基苯,再得到邻二硝基苯,这是可以

1、苯+混酸→硝基苯2、硝基苯+氯气→间硝基氯苯,条件是铁粉,加热.3、间硝基氯苯+铁粉+浓盐酸→间氯苯胺4、间氯苯胺+NaNO2+HCl→重氮盐（氯化间氯重氮苯,m-ClC6H4N2+Cl-),条件

看图吧.未知物与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液（托伦试剂）反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮

CH3CH=CH2+I2---光照--CH2ICH=CH2CH2ICH=CH2+Cl2-------CH2ICHClCH2Cl再问：先发生第一个反应还是第二个反应？为什么？再答：先发生第一个。光照条件

好吧,这么孜孜不倦.有问题直接提问好了.

1,苯硝化生成硝基苯2,硝基苯溴化生成间溴硝基苯3,把硝基还原为胺用HCl（Fe）得到间溴苯胺4,间溴苯胺和亚硝酸钠（HCl）生成重氮盐即（Ar-N2Cl）5,用稀硫酸水解,生成间溴苯酚

用ChemDraw刚画的,没法打中文,你能看懂把?

苯HCl,AlCl3烷基化到甲苯光照下Cl2得一氯甲苯然后在AlCl3下一氯甲苯和苯反应的苄基苯然后用Br2取代,再用Mg,无水乙醇反应,再在水溶液中通CO2,即得所求

乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再

甲苯氧化成苯甲酸然后硝化成间硝基苯甲酸然后变成间硝基苯甲酰胺霍夫曼降级成间硝基苯胺重氮化后用溴离子取代就是目标化合物