引入卤素原子的三种方法-搜答案-搜搜考试网

三键的加成,卤代基的消去,醇羟基的消去醇羟基氧化,烯烃氧化,炔烃水化醛基氧化,烯烃加氰水解,烷烃直接氧化,发酵酿造

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有啊,比如(CN)2再比如羰基化合物如Fe(CO)5以上算不算有机物也是有争议的,不用太纠结,认为没有也是可以的

是的.卤素原子就是官能团的一种

这个行不?(1)与NH3作用生成氨基取代物；(2)与过量H2O2反应氧化成硝基

可以,但是产物不稳定,会马上脱去卤化氢生成羰基如果是课内的就不用考虑了,如果是竞赛的话还是考虑比较好

不稳定,迅速脱去HX生成醛或者酮

卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.只要达到一定限度就可以发生反应.但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.

消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.

一般为液态（一氯甲烷为气态）

不是,这个是共价键,算分子化合物卤素互化物与卤素单质的性质有相同之处,如它们都能与水反应,另外没有哪种盐常温下会是气体

检验卤代烃中卤素原子的方法是先把卤原子转化为卤素离子,再加入硝酸银,生成卤化银沉淀,通过沉淀的颜色,检验卤素离子的种类,向卤代烃中加入氢氧化钠水溶液可让卤代烃水解,生成卤离子,这样才能进一步检验卤原子

光照下溴代物只发生在侧链的α-碳原子上的氢,铁粉催化条件下溴代则发生在苯环上的氢原子.

双键：醇消去,卤代烃消去,三键加成卤原子：双键加成（单卤,邻二卤,1,4二卤）,醇取代,卤素单质取代羟基：卤代烃水解,酯水解,双键水化（与水加成）,醛酮还原,希望对你有所帮助!再问：化方啊再答：双键：

数C在哪条线上个数最多,最多的那条就是主链.标号位就是看哪端开始的基团离主链上的第一个C最近：若左端第三个C处有基团,右端第二个C有基团,此时应将右端定为起始点,右端第一个C标号为1.标号总和越少越好

因为CF键比CH键极化率更小且F可以增加自由体积.如聚四氟乙烯有最低的介电常数

4布,第一步使得一个卤素和氢原子脱出,形成双键,第二部,双键用液溴或氯气加成反应,第三部,和第一步相似,脱出一分子卤化氢,形成双键第四部,用naoh把卤素原子转换成-oh具体的方法你懂得,可能有更简便

方法：取少量卤代烃于试管中,加NaoH溶液,振荡静置,带分层后,取上层水溶液,加入另一支盛有稀硝酸的溶液中,然后加入几滴AgNO3溶液取上层清液,这是因为第一步反应产物是NaX和醇,溶解在水中.下层产

..:X:.(X=卤素)

不是有那个吗,用点燃的镁带靠近甲烷和氯气的混合气体发生爆炸,生成氯代烃（有四种）和氯化氢气体