常见的有机化学基团的名称和化学表达式

有表格

烷基有无数个···这里就用甲基做代表-CH3氟氯溴碘等原子以氯为例-Cl硝基-NO2酯基-COO-C羰基-C-（碳上面和氧有个双键不会在电脑上弄···）羟基-OH一般要考的也就这些

基团（radical；group）化学中对原子团和基的总称.作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团.如：氢基；氨基；偶氮基；自由基　　基团通常是指原子团,它包含有机物结构中所有的“官能团”.一般是指

烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键)碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构　　●烯烃：碳碳双键（>C=CC=O)；可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化

不一致.在确定母体的时候,以官能团的优先顺序为准,比如羧基优先于碳碳双键,所以叫丙烯酸,不叫丙酸烯.在命名立体异构的时候,原子序愈大,优先级越高.这是人为规定的,主观的（虽然一定程度上有规律可循）.所

常见的一些有机化学基团碳碳双键C=C三键能使高锰酸钾、溴水褪色,能和氢气、液溴等加成醇：含有羟基（-OH）的化合物表示式：R-OH特点：1,与另一分子醇脱水可生成醚（R-O-R）2,与无机酸发生酯化反

醋：乙酸酒精：乙醇食盐：氯化钠草木灰：碳酸钾大苏打：硫代硫酸钠小苏打：碳酸氢钠纯碱：碳酸钠烧碱：氢氧化钠石灰：氢氧化钙双氧水：过氧化氢硫磺：硫明矾：十二水合硫酸铝钾打不下了

碳是C、磷是P、铅的符号是PbCu铜、Ca钙、钨的符号WH氢、S硫、硅的符号Si金Au、银Ag、镁的符号Mg钠Na、氖Ne、汞的符号Hg硼是B、钡Ba、铁的符号Fe锌Zn、锰Mn、锡的符号Sn钾是K、

F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.

醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO

基团（radical；group）化学中对原子团和基的总称.作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团.如：氢基；氨基；偶氮基；自由基　　基团通常是指原子团,它包含有机物结构中所有的“官能团”.一般是指

羰基（-CO-）,酮羟基（-OH）,醇羧基（-COOH）,酸醛基（-CHO）,醛酯基（-COOC-）,酯烯基（-C=C-）,烯

从诱导效应上来讲,电负性大于氢的都是吸电的,电负性小于氢的都是供电的,但是烷基都属于供电的.从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的,但是碳碳双键和苯基例外,它们是供电的

首先比较和手性碳直接相连的原子的原子序数大小,越大越优先,以此类推就可以.如果和手性碳直接相连的两个原子相同,则比较和这两个相同原子相连的原子的原子序数的大小.例如：-CH=CH2,可以看作在前一个碳

常见物质很多,例如：（1）单质和同素导形体类有铁Fe硫磺S白银Ag铝Al氧气O2臭氧O3氢气H2、铜Cu、等；（2）二元化合物,有氯化钠NaCl氧化铝Al2O3氧化铁Fe2O3氧化钙CaO、甲烷CH4

1.羟基上的孤对电子可以参加离域而供电子,与之相比O的吸电子诱导效应可以忽略.羰基你可以自己画画离域共振式,负电荷总是可以离域到羰基的O上形成相对稳定的O负离子.2.环丙烷的C-C键被限制在三角形内,

你给我一个邮箱吧,那个这上面不好写,我把它发到你邮箱里边再问：好！aaronbyd@126.com

叔碳稳定是因为烷基的给电子效应分散了正电荷.另外丙烯中与甲基相连的C上面带有的应该是负电荷,也是因为烷基的给电子效应.这可以从烯烃加成卤化氢遵守马氏规则看出来.

1,确定没写错?亚硝基?2,氰基3,要看R是什么.R如果是H,就是醛基,R如果是cxHy是酮；R如果Cl,就是酰基4,醚5,烃基

你指的普通化学是不是指基础的无机及分析化学啊?另外在设计一些结构上的问题是吧?其实如果是这样的话跟你即将学习的有机化学关系最密切的我觉得是结构这一块你不但要知道原子的结构尤其是核外电子的排布情况还有知