市妇幼羊水穿刺多少钱

查羊水能看出男女,但是没有任何一家单位敢和你说性别的,那是违法的,结果中也是不能体现的,除非胎儿的性别染色体有异常才会提示,比如47,XXY等.　　你提供的　　探针类型及数量：　　1：18号染色体着丝

看核型,意思是你的胎儿,染色体是46条,性染色体组成是XY,是细胞学上的男性,很正常,没有染色体数目的变异.但是Y〉18,是指Y染色体长度大于18号染色体.18号染色体是人类E组的一个染色体,亚中着丝

羊水穿刺确认的准确度比唐筛更高,做羊水穿刺时还有一项FISH检查是可以自选的,这一项是不用经过细胞培养直接出结果的,比羊水穿刺准确性还高,但要加2K多元.羊水穿刺的最佳周期是16-21周,如果超过了,

无创产前基因检测现在还无法代替羊水穿刺.无创基因检测的特点,主要是弥补了普通唐筛准确性低所带来的许多无谓的羊水穿刺检查,并且弥补了许多无法进行羊水穿刺的孕妇检测唐氏儿的空白.无创基因检测是基于母亲血液

是的,性染色XY是男孩,女孩是XX染色体核型分析是查染色体是否有问题,包括染色体数目异常（如唐氏综合征、18三体综合征、13三体综合征等）和染色体结构异常（易位、倒位、缺失、重复等）.

xy是性别里的男性得意思了!应该是男宝宝吧!

对绒毛组织进行的染色体分析显示46xy:47xy,染色体组织在114:1的比例是+18.尽管一个培养菌观察到异常的染色体组织,但从第二个培养菌中的其他100个细胞的分析是正常的（总共分析了115细胞）

染色体是正常的你的23,她的23.加起来是46,如果是唐氏综合症的话就是47条染色体.xn是性别的意思,xx是女的xy是男的.你的孩子还没有出生吧,所以是n,不能说男女的.唐氏综合症有三种类型,标准型

可以证明,因为出现异常的染色体个人是无法产生正常的生殖细胞的（也存在出现的可能性,但可能性小的和出现变异一样）,胎儿的羊水穿刺检查正是胎儿自身的染色体,这足以证明其父母是正常的

羊水穿刺可以看出男女,但是按照中国大陆目前的法律是不会在报关单上提示男女的,除非胎儿的性别染色体有异常才会提示,比如47,XXY等.从你给点结果看你这个报告应该是用荧光原位杂交的方法做的,即FISH.

问题一:说明染色体正常.问题二:甲胎蛋白是一种糖蛋白,英文缩写AFP,是胎儿时期产生的蛋白.甲胎蛋白由新生的幼稚肝细胞分泌,胎儿的肝细胞没有发育（分化）完全,分泌的甲胎蛋白量很大,所以孕妇的甲胎蛋白会

不要着急,这个跟你和你丈夫健不健康没有关系,跟近不近亲也没有关系的.医生要对比就是这个原因啊!每个孩子都是由（孩子的）父方的一个精子和（孩子的）母方的一个卵细胞结合而成的受精卵发育而来,正常情况下,父

我上面这两个都是文盲他们不懂不要听他们说的那张报告单最后所指的意思就是在X染色体线上面会有一条染色体或者没有但是在Y染色体横线上面一定会没有染色体那意思就是不告诉你男女的意思所以X或者Y染色体不在这张

46条染色体正常,不告诉你男女性别,1号染色体长臂多了一个次缢痕,是染色体常见变异,问题不严重,貌似有些会导致流产,自己多注意随诊

去医院咨询清楚吧

准确率差不多的.前者是从羊水中分离胎儿细胞,直接观察染色体；后者是抽孕妇的静脉血,由于其中含有少量胎儿的游离DNA,通过测序分析,可以计算出胎儿患有染色体疾病的风险.两者准确率都在99%以上.

提问：所患疾病：\x0d染色体平衡易位\x0d我爱人1号和16号染色体平衡易位,现在我怀孕20w了,已经做了早期和中期的唐氏筛查,全部是几千分之一的低风险,做过两次常规产检正常.咨询了多家医院都建议做

病情分析：羊水穿刺是为了提取胎儿脱落的细胞,从而对胎儿的染色体进行检查,这是怀孕期间很重要的一项检查,可以及时发现胎儿的先天性疾病.需要到正规医院进行操作.

46,XN[20]表明有46条染色体,而性染色体为XX或XY,因为每个正常的人有一条X染色体,而男性另一条为Y,女孩另一条为X,所以医院用N代替,就是为了不告诉你孩子的性别47XXX[2],说明胎儿有

情况比较多,你的信息不足,具体听医嘱,以下作为参考（1）21三体型：染色体组的核型为47XX（或XY）十21,占90～95％.患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体（属于第21对）,