已知蛋白氨基酸序列如何知道基因序列

你可以看软件中help.简单说,将测序的序列打开,找到你翻译的atg起始,到终止密码子,copy到新的空白文档.load该文档到channel,点击protein一栏中的translation.就有啦

这是我们生物信息学中经常遇到的问题,最常用的方式就是就是到数据库--美国国立生物技术信息中心(NCBI)的GenBank--中用在线版的局部比对基本查询工具(BasicLocalAlignmentSe

去NCBI网站,点ORFfinder,把你想查的DNA序列输进去,它会帮你分析这段序列中可能含有的读码框并给出相应的蛋白序列.

我不知道你这个是不是考试的题目,我给你小回答一下吧,哈哈.你不知道这个是什么蛋白质,只知道一部分氨基酸序列,那么你可以把你的这部分氨基酸序列拿到NCBI上用BLAST比对,得到他是什么蛋白的一部分,获

(1)PCR法：将该蛋白质的氨基酸序列转译成相应的DNA序列,根据此序列合成一对引物.提取某一组织细胞的总RNA,通过逆转录合成cDNA,再用已合成的引物对cDNA进行PCR扩增,即可获得该蛋白的编码

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore?term=Lefty2这个网址找到你要的物种的Lefty2基因点链接,就会显示基因序列及蛋白序列=平均相对分子质量108*氨基酸

何必知道两侧,只需知道一侧就好有两侧的话,先将两侧分离,然后分别配对.就得到两个新的基因.而且一模一样抱歉

提取脑组织的基因组,设计引物,PCR,连入载体转化表达宿主,蛋白表达纯化

1、鸟枪法,也叫霰弹法2、mRNA逆转录法3、根据密码子逆推DNA序列,直接合成法.

你已经知道蛋白序列了,再找到这个基因就很容易了,根据蛋白序列找到氨基酸序列,然后设计引物就可以PCR了.然后将这个基因片段插入到酵母双杂交系统中的诱饵载体中,按照说明书中的步骤进行试验就可以了.

先去NCBI差转录翻译成这个蛋白序列的基因序列,然后根据其设计引物,提取含有该蛋白质丰富的生物材料中的基因组全DNA（最好是在该生物大量产生该蛋白的生长时期提取）,用PCR的方法可以得到该DNA,然后

最简单的办法：用BLAST工具你不知是到蛋白质序列,在NCBI用该蛋白质序列在BLAST数据库,进行blast,可以找出基因序列.或将之转换为cDNA序列.用cDNA去BLAST都能找到你所想要的基因

1.根据密码子或blast确定DNA序列.2.直接合成,或设计引物做PCR.

目前一般的试验方案是这样设计的：分为2个部分：1.过度表达.把基因克隆到表达载体,过度表达后和对照组比较生物学性状的改变2.基因缺失.可以通过RNAi或者基因敲除的手段来比较该基因表达减少后和对照组的

每一种氨基酸都有对应的密码子根据碱基互补配对原则写出信使RNA的核苷酸排列顺序再根据碱基互补配对原则写出DNA的其中一条模板链再用碱基互补配对原则就可以写出DNA的另一条链了再问：你应该了解密码子的简

上NCBI,进blast（干脆把网址也给你吧,http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PROGRAM=blastn&BLAST_PROGRAMS=megaBla

每一种氨基酸都有对应的密码子根据碱基互补配对原则写出信使RNA的核苷酸排列顺序再根据碱基互补配对原则写出DNA的其中一条模板链再用碱基互补配对原则就可以写出DNA的另一条链了

我有一个关于primer5的使用技巧的文档,你需要的话可以给你,里面介绍很详细,其实引物设计都是很简单的,自己多试试就很简单了

去搜索原基因序列,知道那个碱基发生变化,根据突变后的碱基序列就可以推断出AA序列的具体变化再问：你是说找到原基因序列后，把内含子去掉，把外显子接起来，转换成mRNA，再翻译成氨基酸序列，看跟原始序列有

到这个网页在靠近最上方的下拉箭头,点击,选中Gene.然后在右侧的空格处输入基因的名称（英文).点回车就可以了.会得到好几个结果,属于不同物种,人的是[Homosapiens(human)]