已知化合物a的分子式为C10H11O5-搜答案-搜搜考试网

个人认为：A：甲酸-1-羟基丙酯即结构式HOCH2CH2CH2OOCHB：4-羟基-1-丁酸即结构式HOCH2CH2CH2COOHC：1,3-丙二醇即结构式HOCH2CH2CH2OHD：甲酸即HCOO

将原有的17个氮减去R基上氨基个数(2-1)+(3-1)=3,17-3=14,所以该多太有14-1=13个太键,所以水解续18分子水.

10mlA受热分解生成15mlO2和10mlF2,即20mlA受热分解生成30mlO2和20mlF2,那么按比例写方程式：2A=3O2+2F2A=O3F2(元素守恒)O3F2,F-O-O-O-F望采纳

丙烷C3H8再问：可以说下过程吗？再答：设CXHY则12X：Y=9:2X:Y=3:8只有C3H8符合

氨基酸都有一个羧基和一个氨基连接在同一个碳原子上,题中N仅有17个,最少,以它为标准.17个氨基中有（2-1）+（3-1）=3个是游离的,也就是说有17-3=14个是连接在中心碳原子上；消耗水分子数=

假设苯环上只有一个侧链,则苯基为C6H5—,从C10H14中减去苯基,余C4H9—,说明侧链饱和.三取代,只能是两个甲基,一个乙基,给苯环的六个碳依次编号为1、2、3、4、5、6,则有：（1）1、2连

A中X与Y质量比为3：1,分子式为XY4,则X与Y的原子量之比为12：1,则A为CH4.B中X与Y质量比为9：1,则B中X与Y的原子个数比为9/12：1/1=3：4,所以B的分子式为C3H4.

分子式为C5H10的化合物可以写出2大类：环烷烃和烯烃.其中环烷烃又分三元环、四元环和五元环.四元环和五元环没有顺反异构体,三元环有一对顺反异构体.分子式为C5H10的烯烃,有1-戊烯、2-戊烯、2-

我以我高中化学水平回答.5种醇类一种,醚类一种,酚类（邻间对）三种.

如图

（1）x,y,z为整数,且x+y+z=7（2）取8.74g化合物溶于水,加入酸和强氧化剂,化合物中的E,G元素完全转化成气态化合物EG22.688L(标况）,其密度为1.965g/L,EG2能使澄清石

A：CH2=CHCHCH3B：CH≡CCHCH3A、B分别为1-丁烯和1-丁炔.其中丁炔三键碳上的氢有酸性,可以生成丁炔银沉淀,（类似于碳酸银沉淀）

1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合

B和C 写反了楼主注意

A设x,y分别为X,Y的相对原子质量,则：x/2y=44%/56%,∴x/y=11/7设另一种化合物为XmYn,则：11m/7n=34.4%/65.6%,∴m/n=1/3故另一种化合物的化学式为XY3

解题思路：利用化合物中各元素正负化合价的代数和为零的原则计算。解题过程：某化合物的分子式为HnROn+1,元素R的化合价为（）A.n+2B.n-2C.+(n+2)D.-(n+2)关于化合价的计算，利用

C（38*2+2+2-44）/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的

解题思路：苯环上共有6个H原子，故用换位思维法可知，二溴代物种类等于四溴代物种类解题过程：答案：A解析：苯环上共有6个H原子，故用换位思维法可知，二溴代物种类等于四溴代物种类最终答案：A

a是环丁烷.

A：CH三CHCH(CH3)CH2CH3B：(CH3CH2)2CHCH3