已知亚硫酸的pka1=1.85 Pka2=

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 22:29:51
已知亚硫酸的pka1=1.85 Pka2=
已知H3PO4的PKa1=2.12 PKa2=7.21 PKa3=12.67 若配置成ph=7.0的缓冲溶液应选择的

缓冲溶液的PH值需要遵循的原则是PH=PKa±1之间,所以只能选择B.H2PO4-~HPO42-

0.1mol/L的Na2CO3溶液的ph为多少?(已知H2CO3的pKa1=6.4,pKa2=10.2)

把CO32-看做二元弱碱pKb1=14-10.2=3.8,pKb2=14-6.4=7.6第二步水解非常微弱,看做一元弱碱,且水的电离也可以忽略pOH=1/2(pKb1+p[CO32-])=1/2*(3

0.2mol/l 的磷酸二氢钠溶液的PH值是多少 需要计算过程.已知pKa1=2.12 pKa2=7.21 pKa3=1

NaH2PO4c(H+)=ka1Xka2开平方pH=-lgc(H+)=(pKa1+pKa2)/2=(2.12+7.21)/2=4.665

滴定0.1mol/L的两性物质HA-(Pka1=3,Pka2=7),应选择的标准溶液是HCL,NaOH,还是两者皆可?

理论上讲两者都可以.但在滴定过程中利于观察的角度来讲,最好还是选NaOH,用NaOH滴定时,以酚酞为指示剂,颜色变化由浅变深,人的眼睛利于观察到滴定终点,减少滴定误差!

已知某二元弱酸H2B的pka1=3,pka2=7,则PH=3的0.2mol/l的H2B溶液中,HB¯的浓度

这个用HB-的分布分数来计算:公式如下,pKai换算为Kai的工作你自己完成,代入常数和[H+]、C,就可以计算了,自己练习吧.

已知碳酸、亚硫酸常温时的电离平衡常数如下表:

由K可知酸性H2SO3>H2CO3>HSO3->HCO3-可由酸性有强制弱来判断是否可行,同时判断两生成物能否反应AH2SO3>HCO3-BH2CO3可与SO32-反应生成HCO3-与HSO3-CH2

0.31mol/L的Na2CO3的水溶液pH是( ).(pKa1=6.38,pKa2=10.25)

在水溶液中是一种二元弱碱,其对应的共轭酸H2CO3的解离常数为6.38,=10.25,则由式(3-6)得弱碱的解离常数=14-=14-10.25=3.75=14-=14-6.38=7.62因为 =0.

某三元酸H3A的pKa1 = 3.96、pKa2 = 6.00、pKa3 = 10.02,则 0.10 mol/L Na

因为三元酸H3A的pKa1=3.96、pKa2=6.00、pKa3=10.02,所以三元碱A3-的pKb1=14-10.02=3.98pKb2=14-6.00=8.00pKb3=14-3.96=10.

已知H3PO4的pKa1 = 2.12,pKa2 = 7.20,pKa3 = 12.36.欲用磷酸盐配制缓冲溶液,若选用

根据缓冲溶液的缓冲范围为pKa±1也就是当缓冲比大于10或小于0.1时,缓冲容量β变得极小,缓冲溶液失去缓冲能力可以得到第一空是6.2--8.2第二空是11.36----13.36再问:有具体的解题思

分析化学题目H3PO4的pKa1~pKa3分别为2.12,7.20,12.4.欲用H3PO4和NaOH配制pH=2.12

忽略二级电离和三级电离.根据pKa定义,[H+]*[H2PO4-]/[H3PO4]=10^-2.12[H+]=10^-2.12所以[H2PO4-]/[H3PO4]=1因为磷酸二氢根都是磷酸和氢氧化钠反

pH=1/2(pKa1 pKa2)使用的前提条件

pH=1/2(pKa1+pKa2)两性物质溶液(HCO3-,H2PO4-,HC2O4-,等)

H2CO3的pka1=6.38,pka2=10.25,0.10mol/LNaHCO3溶液,其ph=?

由于pka2远远小于pka1,一般浓度的NaHCO3溶液,其PH与浓度关系不大.PH近似=(pka1+pka2)/2=8.3左右.

相同浓度相同体积NaOH与H2A(已知其pKa1、pKa2)混合,混合后溶液的pH为多少? 答案为

答:【1】相同浓度相同体积NaOH与H2A(已知其pKa1、pKa2)混合,发生反应:NaOH+H2A=NaHA+H2O,混合后溶液的产物NaHA是两性物质,它决定溶液的pH值.【2】两性物质的PH计

已知亚硫酸氢钠溶液显酸性.溶液中存在以下平衡 亚硫酸氢根离子的水解生成亚硫酸和氢氧根离子.亚硫酸

OH和亚硫酸根再答:反应再答:生成了SO3-再答:还有剩余的OH再答:和H中和生成水