已知与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的苯的同系物才能被氧化成苯甲酸

因为整个苯环上的碳都是可以看做是双键碳原子,而双键碳原子所成的所有化学键都是共平面的,因此苯环碳所连接的任何原子,无论是碳原子、氢原子还是卤素原子、氮原子都和苯环共平面说的更深一点,苯环的碳都是sp2

苯环C6H6,即有12个原子共面.甲基的4个原子可以看成是甲烷失去一个H原子而成的,又因为甲烷是正四面体结构,那么甲基中的4个原子当然也就不共面了.对于后者来说,两个苯环相连的-C-C-可以旋转,当旋

是酚没错

限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于

追问：我们老师说9个,我认为是8个,7个绝对错了回答：是两个苯环直接相连,其中一个苯环的碳原子全部在一个平面上,另一个苯环上有一个碳原子也一定和第一个苯环上的碳原子在一个平面上,那个甲基不能保证一定和

硝化：PhCH3+HNO3+H2SO4(催化剂)----1,3,5-(NO2)3PhCH3氧化：1,3,5-(NO2)3PhCH3+KMnO4----1,3,5-(NO2)3PhCOOH脱羧：1,3,

因为普通的双键就是可以被氧化的再问：但是为什么会氧化成苯甲酸呢？再答：双键很容易被氧化，主要发生在π键上。首先是π键断裂，条件强烈时σ键也可断裂。随着氧化剂及反应条件的不同，氧化产物也不同。在碱性的高

B项正确.羟基直接连苯环的碳是酚,否则就是醇,酚和醇官能团相同,但化学性质还是有很大差异的.如酚显弱酸性,醇为中性等.C错误.再问：那b的后面对吗代表醇类的官能团是苯环侧链上的碳原子相连的烃基再答：B

可以旋转,但是共面的情况下苯乙烯的能量最低~因为C=C可以与苯环共轭~苯甲醇上的羟基氧与氢可以与苯环共面~

碳碳三键和单键相连一定共线,那么也就一定共面,而前者为苯环和碳相连,也一定共面,你可以这么想,取代基无论如何旋转,碳原子的位置不变再问：如果与苯环相连的碳原子连一个双键，这时候不一定所有的碳原子共面，

有,说明酚不是醇苯环侧链上的炭指苯环上有侧链,而羟基在侧链上,不在苯环上

因为氧化反应O进攻的是C-H键,使C-H键断裂,所以有C-H键才能被氧化所以该碳原子要与氢相连才行

侧链对苯环的结构有影响使苯环变得更活泼,一般苯的同系物可以使高锰酸钾褪色

这是由于苯环的存在使与苯环相连的C具有比较活泼的性质,容易发生取代反应.苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时,总是得到苯甲酸,如果与苯环相连的是如叔丁基侧链,那么就无法在与苯环相连的C上发生取

我觉得,不能这么说,别忘了这种氧化仅仅是氧化碳链,而苯环不受影响,既然你认为是双键的作用,那么苯环肯定也应该被氧化,这和事实是不符合的.我认为是因为苯环的作用,它可以吸引电子,使得C上的H活化,容易发

这个当然有的啦,苯胺和亚硝酸(亚硝酸钠和盐酸)反应得到叠氮化物,然后在催化剂存在下和芳香族化合物反应得到联苯化合物,反应机理是自由基反应,苯环的自由基进攻另外的苯环得到自由基,脱去自由基得到化合物.

苯环各原子同一平面带上甲基就有七个碳还有,两环相连的那个公共碳的对位碳肯定同一平面.最后一个可能是连在对位碳上的甲基.

不是不会转动,是怎么转动都在同一平面.你看那个乙炔就是呈一条直线,只不过其中的一个氢被苯环取代罢了.

B选项在物质分类时,从不同角度看,（1）、苯环上面是-CH2OH,可以看做是醇类；（2）、苯环下面是羟基和苯环直接相连,叫酚羟基,可以看做是酚类物质；（3）、苯环侧面是羧基,可以看做是羧酸类物质.

我个人认为是不正确的.因为有机物的分子都比较大,原子比较多,肯定有不在一个平面上的.比如说,如果一个有200多个原子的有机物分子,和苯环直接相连,不可能所有的原子都在一个平面上.