搜搜考试网1-氯代正丁醇
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/04 20:01:35
正反应速率提高,转化率提高
这是常见的伯仲叔醇的鉴别嘛.用卢卡斯试剂,因为3°-OH>2°-OH>1°-OH所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇,几分钟后浑浊的是2-丁醇,加热之后才浑浊的是1-丁醇.其它嘛,你也可以用氧化的办法,
见医用化学,75面
由1-丁醇脱水得1-丁烯,再加成得2-氯丁烷,再消除,得2-丁烯,再与次溴酸反应得3-溴-2-丁醇,在碱液中水解得外消旋的2,3-丁二醇,苏式的即2R,3R结构的2,3-丁二醇,可通过外消旋体的拆分得
3-甲基-1-丁醇正确.因为羟基的位置可能为1或者2.再问：那羟基乙醛、2-羟基乙醛和2-羟基-1-乙醛哪个符合系统命名法要求？系统命名法是不是只用阿拉伯数字表示碳位而不用希腊字母？再答：羟基乙醛，因
A、1、加新制的氢氧化铜,1,2-丙二醇生成蓝色溶液,其他无.2、加溴水,苯酚生成白色沉淀,其他无.3、加金属钠,1-丁醇放出气泡,苯甲醚无.B、1、加溴水,苯酚生成白色沉淀,其他无.2、加金属钠,丁
1、3-丙二醇溶于水正丁醇不溶于水
加入金属钠,有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇,无现象的是丁醛和丁酮.其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色晶体生成的是2-丁醇,无现象的是1-丁醇.无现象的那组鉴别加入银氨溶液发
对!在不引起歧义的情况下,1-可以省略.2-甲基-1-丁醇省略为2-甲基丁醇就好比1-丁醇,省略为丁醇一样.但你自己写命名的时候不要省略.考试要占分数的
和水反应,羟基加到二号碳上就是.
浓硫酸和氯化钠.浓硫酸与氯化钠生成HCl和NaHSO4,HCl与丁醇形成1-氯丁烷.浓硫酸也是催化剂,使形成的水质子化,防止水和1-氯丁烷反应生成丁醇.副反应是丁醇脱水生成烯和醚,故浓硫酸不宜过浓,形
CH3CH2CH2CH2OH==浓硫酸,加热==CH3CH2CH=CH2+H2O2CH3CH2CHOHCH3+O2==Cu或Ag,加热===2CH3CH2CCH3+2H2O=O
消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢
1.将四种物质加入水中,溶于水中的是正丁醇和1,2-丙二醇.2.将等量这两种物质加入足量的Na,测量反应生成的氢气,生成氢气多的是1,2-丙二醇,另一种是正丁醇.3,不溶于水中的两种物质加入酸性物质,
第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高
1-丁醇：117.7℃2-丁醇：99.5℃2-甲基丙醇：154.5℃再问：哦，可能你误会了，我的意思不是直接要数据，而是请你帮我从它们的结构上进行分析到底谁的沸点会更高一些。再答：首先更正一个错误，2
丙三醇是多羟基化合物,可以和Cu2+生成绛蓝色溶液；1-丙醇、2-丁醇不能；分别向1-丙醇、2-丁醇中加入浓盐酸和氯化锌的混合物（卢卡氏试剂）,1-丙醇出现白色浑浊较慢、2-丁醇较快.
1-丙醇加到HBr中制成1-溴丙烷,1-溴丙烷在乙醚或四氢呋喃溶剂中与镁粉反应制成格氏试剂（CH3CH2CH2MgBr）格氏试剂与甲醛反应获得CH3CH2CH2CH2OMgBr（要在非质子溶剂中反应）
2,3-丁二醇可以与HIO4（高碘酸）发生定量反应,生成HIO3,它与硝酸银作用可以生成沉淀.其他三个都不会发生这个反应1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分别是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用卢卡斯（浓盐酸和无水
这三个醇分别是伯,仲,叔醇,可以加卢卡斯试剂,看出现浑浊时间快慢,叔醇最快,其次仲醇,伯醇最慢再问：只用加卢卡斯试剂吗？那硝酸银和氯化锌呢？再答：硝酸银是检验卤代烃的，没办法检验醇再问：嗯嗯好谢谢老师