搜搜考试网1-氯-1-丁烯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/11 21:23:12
CH≡CH→(NaNH2/NH3(l))CH≡CNaCH≡CH→(HCl,1:1)CH2=CHCl→(H2/Pt)CH3CH2ClCH≡CNa+CH3CH2Cl→CH3CH2C≡CH→(H2/lind
首先二者不是同分异构体,分子式不同,与同分异构体的概念不吻合,丁烯根据双键位置的不同,分为1-丁烯和2-丁烯,
区别在于卤原子不同,3-氯-1-丁烯,Cl处在C=C的边上,这种结构,很容易水解出Cl-离子,所以与AgNO3溶液混合即可以出现白色AgCl沉淀.3-碘-1-丁烯,则同样,很容易水解出I-离子,因此与
不是再答：同分异构体再答：两种物质
CH2＝CH-CH2-CH3
异丁烯.取代基越多越稳定,同时反式比顺式稳定.只有一个双键,不存在共轭问题.
正丁烯就是1-丁烯,然后2-丁烯有顺反两种,最后是异丁烯.见图.反丁烯和顺丁烯是顺反异构体嘛.（上面的是反式的,下面的是顺式的）再问：那就是说丁烯有四种异构体，是吗？正丁烯2-丁烯（2个），异丁烯这个
1-丁烯的结构是：CH2:CHCH2CH3,也叫正丁烯异丁烯的结构是：CH2:C(CH3)CH32-丁烯的结构是：CH3CH:CHCH3
硝酸银该溶液,看生成沉淀的速度快慢~2氯1丁烯不反应
这个可以用硝酸银溶液,根据沉淀速度.3-溴-1-丁烯最快,4-溴-1-丁烯需要时间长些,2-溴-1-丁烯不能生成沉淀.原因是溴代物解离速度,也就是碳正离子稳定性再问：1.取一支试管，加入0.5酪蛋白质
先加入溴水,不变色的是丁烷.剩下来鉴别烯和炔.原理：1-丁炔或端位炔烃分子中的炔氢可被Ag+或Cu+取代,生成炔银或炔亚铜.方法：将1-丁炔或端位炔烃加入银氨溶液或氯化亚铜的氨溶液中,生成炔银（白色）
查看胡宏纹版的有机化学炔烃近几章的课后作业吧,是原题.
1-丁烯是标准书写,是IUPAC命名；丁烯-1是错误的书写,只在某些人某些场合使用.
不是,只有1-丁烯才叫正丁烯再问：那2-丁烯是什么呢？百度百科说二者都是正丁烯，有点搞不清了再答：2-丁烯什么都不是，异丁烯是2-甲基丙烯。正和异是习惯命名法，并不适应所有物质
鉴别时3-氯-1-丁烯和NaOH溶液混合加热,加入过量的HNO3后,加入AgNO3,如果沉淀是白色则含氯元素.该名称是错的
用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯
加硝酸银的醇溶液,先产生沉淀的是1－氯－2－丁烯
第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高
先氯气光照取代：产物CH3CH=CHCH2Cl第二步镍催化氢气加成：CH3CH2CH2CH2Cl第三部：醇-氢氧化钠溶液消去：得到1-丁烯.
给你一个合成路线（见图）：