岛津气相色谱基线不稳

基线：与时间轴平行的红色线部分只要不是突起的都是基线.峰高(peak height,h)——峰的最高点至峰底的距离.（在此解释：峰底——基线上峰的起点至终点的距离.即上图CD之间的距离）通俗

先看看钢瓶的压力够不够,再检查一下连接的管路有没漏气,稳压阀出的气体压力应该比仪器要求的压力要大一些.再检查进样隔垫有没漏气.EPC就是电子压力控制,如果坏了,找工程师来修吧.

1、漏气2、柱子不干净,、3、工作站中你的坐标轴设置不合理,导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状；4、载气压力不稳；先检查软件界面的设定,在检查气体的压力,将柱温升高到柱子的温度上限以下

A泵有气泡~要不来色谱网看看~这里的答案会具体一点

压力波动在1Mpa?那也太大了吧?这样怎么可以基线走直?你可以把流动相按照15:85预先配好,并脱气,只开一台泵,试试.

流动相的基线总是会漂移的,即使是等度洗脱.如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话,完全可以忽略.然后说到基线往下飘,最容易想到的就是流动相中,有机相的比例在减少.造成这样的原因有很多：1.流动相有没

基线噪音（规则的）原因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气.冲洗系统以除去检测器或泵中的空气.2、漏液2、见第三部分.检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音.如

一般是易被吸附的难出来.

我是从事液相色谱生产调试的,一一回答你问题1.背压不足主要是在梯度是出现,因为检测器（流过池）两端压力差比等度时大,所以如背压不足液相色谱基线出现波动2.流动性不纯,不同流动相黏度不同,造成压力波动,

1）流动相的背景吸收太大了.226nm是末端吸收,如果流动相本身有较强的吸收（试剂含有杂质）,会大大降低系统的灵敏度,导致基线波动,换成高波长（非末端吸收）就没有问题恰恰说明了这一原因.可以将流动相按

流动站天线到基站的距离或者流动站到一个相当于基站的接收机的距离

色谱柱没有准备好是什么意思?基线不稳,一般会出现几种情况：一种是一直向上飘,一种是一直向下飘,还有就是基线波动.

流速按照空气计算,速度为5cm/s,2米柱子分离度R为4/3;要达到完全分离,即分离度大于1.5,R=SQRT（N）/4a-1/aK/K+1温度流速不变,其实=只改变了公式中N,根号下N与长度成正比,

增量预算又称为基线预算法,它是以上一年度的实际发生数为基础,再结合预算期的具体情况加以调整,而很少考虑某项费用是否必须发生,或其预算额是否有必要这么大.零基预算是不受前一年度预算水平的影响,它是对现有

最可能的原因是色谱柱固定相流失,因为你其他东西都是新换的,不会是污染所致.你试著将色谱柱老化一样,在其使用最高温度范围内,升到较高温度,然後保持一段时间（此期间关闭检测器）.然後再执行你的升温程度,也

你问题说的很详细,但是你还是没说：你的柱子有没有恒温箱.首先我怀疑柱温波动.（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动.通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器.）解决方

基线【baseline】指的是在三角网测量中,经精确测定长度的直线段.基线：又称领海基线,是陆地和内水同领海的分界线,是划定领海、毗连区、专属经济区和大陆架宽度的起算线..基线——经流动相冲洗,柱与流

不知道你用的是什么牌子液相和色谱柱,一般情况下要检测柱子是否进气泡的方法是：先断开连接在检测器一段,然后竖起拿柱子（流动相流动方向是从下朝上）调节流速为0.2ml/min.肉眼观察有无气泡即可.假如是

看了你的图片,主要原因是你的系统脏了,按照以往的经验建议你这样处理：1、去掉色谱柱,色谱柱可用不锈钢对接代替连接号整个流路系统,用10%的硝酸水溶液冲洗1小时.2、更换过滤后的纯水再冲洗1小时.3、更

“基线”是一个很常见的术语,在配置管理和项目管理里面都能看到,而且还有很多衍生的术语,例如基线提升、基线化、基线审计,等等等等.我个人以前对微软的那套开发流程（就是productcyclemodel）