1 丙醇铜 300度-搜答案-搜搜考试网

1丙醇制取2丙醇,

可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只

见医用化学,75面

1-丙醇(Propan-1-ol)是一种有三个碳原子的醇类有机化合物,又称正丙醇.简单的化学式为C3H7OH,分子式为CH3CH2CH2OH.在日常用途中,丙醇可作化学溶剂,或作清洁物品用.异丙醇,有

CH3CH2CH2OH--CH3CH=CH2CH3CH2CH2OH--CH3CH2CHO

丙三醇大于1.3-二丙醇大于丙醇·大于丙酸甲酯再问：能解释一下么，谢谢再答：含羟基多水溶性好

消去,醛基化,还原.

这些都不和二氧化碳反应啊再问：。。。着急打错了。。氧气再问：抱歉=再答：你的丙醇要么是1-丙醇要么是2-丙醇你写的是重复的我就按照我的理解给你写了再问：好~再答：

可以先用浓硫酸消除得到丙烯然后和HBr加成,根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷然后再水解

都对啊...不过貌似的确没有1-丙醇这种叫法..

CH3CH2CH2CL+NaOH——CH3CH2CH2OH+NaCL取代反应CH3CH2CH2OH+(浓H2SO4)——CH3CH=CH2+H2O消去反应CH3CH=CH2+HCL——CH3CH2CH

这是因为和水加成需要的条件太高,所以一般用条件比较低的氯化氢先加成,再水解.

先消去,在和HCl之类的反马氏加成,再NaOH取代再问：为什么这里就是反马氏了。为什么Cl不上两边再答：通常不加催化剂进行马氏，HCl中H会加到原本H多的碳原子上，这样继续就没有1丙醇了再问：高中正常

(CH3)2CHCH2OH→（CH3）2C＝CH2,条件是浓硫酸,加热.

1-丙醇加到HBr中制成1-溴丙烷,1-溴丙烷在乙醚或四氢呋喃溶剂中与镁粉反应制成格氏试剂（CH3CH2CH2MgBr）格氏试剂与甲醛反应获得CH3CH2CH2CH2OMgBr（要在非质子溶剂中反应）

1-丙醇,CH3CH2CH2OH2-丙醇CH3CH（OH）CH3希望对你有帮助O(∩_∩)O~

不是,碳链异构经常表现为支链数目或者了解的碳不同或者有无碳链的两种同分子式的有机化合物,您这种属于位置异构,因为官能团,即羟基,所连接的碳位置不同

很高兴为你解答,这个可以用氢气加成就可以了：CH3CH2CHO+H2→CH3CH2CH2OH,条件是催化剂.希望我能帮助你,

2CH3CH2CH2OH+O2==(Cu.△)==2CH3CH2CHO+2H2OCH3CH(OH)CH3+CuO==CH3COCH3(丙酮）+Cu+H2O再问：请问1-丙醇和氧化铜反应会生成酮么，2-

1－丙醇NaOH醇溶液得丙烯丙烯+NBS得3-溴丙烯3-溴丙烯+Br2得三溴丙烷三溴丙烷+NaOH水溶液得丙三醇OK

1 丙醇 铜 300度