定量PCR 产物 大小

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 18:28:40
定量PCR 产物 大小
荧光定量PCR和实时荧光定量PCR的区别?

荧光定量PCR和实时荧光定量PCR是一样的啊

荧光定量PCR引物设计

完全可以,PCR长度从50bp到数百都可以,不止局限于150-300个碱基对.楼上说的有道理,但是有一点要注意,最好计算一下扩增片段的Tm值,这样做溶解曲线的时候,光有一个峰还不够,而且得到的TM和你

荧光定量PCR RT-PCR

RT可能含义:reversetranscribe是逆转录,那么相应pcr应该是由rna凡转录cdna过程realtime实时定量那么就是荧光定量pcr了

实时定量PCR与实时荧光定量PCR

小说的文字有很多都不是最准确的,既然上面写的是“实时”,那么就应该是实时荧光定量PCR,否则普通PCR做不到“实时”.所以是一回事.

PCR荧光定量HBV DNA

根据你的问题简洁回答一下:第一.应该一起看.从你1.7乘以10的4次方copies/ml的数据可以证明你是乙肝小三阳患者.一般来说,小三阳的病人体内的病毒量较小,传染性也不强.乙肝大、小三阳只是乙肝病

请问原位RT-PCR产物如何定量?

使用标准浓度内参.

荧光定量PCR步骤

博凌科为-为你如果lz确实已经确定该基因SNP位点以及突变型,你可以选择荧光定量PCR进行检测,检测方法是:1、探针设计在突变位置,有几个突变点设计几个(不同突变型需要不同的荧光标记:例如,野生型探针

dna荧光定量pcr结果

一般参考标准是1.0E+03,也就是1000,你现在是已经是4.657E+07,也就是46570000了,很高了,请及时治疗吧.

BIO-RAD 定量PCR问题,

无法运行初始化程序的话,如果软件没有问题,应该是你有什么地方设置不对吧.如果设置正确,那就有可能是机器坏了.伯乐iQ5我用过,曾遇到过自检过不去的情况,我拿酒精棉把插管的孔都擦了一遍,就好了.仪器多人

关于荧光实时定量PCR

最好还是在冰上做啦,一次两次没有问题,久了多了可能问题就出来了一般用的是灭菌的双蒸水保证引物的终浓度就可以.都是用水稀释的,没啥差别

半定量RT-PCR设计引物时产物长度为多少合适

18-25bp产物啊,半定量无所谓吧.这年头为什么还做半定量呢,直接做q-pcr也不贵啊,产物80到500bp,偶喜欢100-300bp的样子.

定量RT-PCR在哪一步定量

定cDNA的量16sRNA?Rrna是看RNA的提取质量的

乙肝dna荧光pcr定量

1病毒检测结果说明乙肝病毒存在复制,但复制水平很低2两对半结果是小三阳(表面抗原,E抗体,核心抗体阳性),说明几点:A已经感染乙肝B病毒复制相对静止C传染性相对较小3两个检测结果是相符的4病情情况和肝

反转录PCR和荧光定量PCR

一个是RT-pcr,reversetranscriptionpcr的简写一个是real-time,一般不会简化为“rt-pcr”,又称实时定量pcr,Q-pcr,应该就是你说得荧光定量而你要测mRNA

荧光定量PCR熔解曲线

溶解曲线是在正常的PCR反应基础上加一个溶解曲线的反应条件,其中当温度由60℃升至95℃时,PCR仪每隔一定的温度检测一次信号.最后将收集的信号绘制出溶解曲线,然后将溶解曲线一次微分就会得到我们平时看

我要做荧光定量RT-PCR,产物长度是73bp,

可以的,50bp到150bp都可以,只要你设计的引物探针特异性好,是可以做出来的;不过一般都是100bp-150bp左右比较好,我研究过中山达安公司09年的H1N1检测试剂盒,通过TA克隆得知,他们的

请教 做染料法荧光定量PCR,熔解曲线分析,如何区分目的基因产物和引物二聚体呢?

你要重新设计引物了有引物2具体有好几个峰,谁也不知道是哪个,是产物的话主要看溶解温度,溶解温度高一般是产物.建议重新设计引物,重做梯度PRC电泳分析.再问:懒得做电泳了,引物是没有问题的,因为是参考文

荧光定量pcr

荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品的初始模版.