搜搜考试网定位基规律
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/04 15:16:05
供电子的都是第一类定位基团,(烷基,酚羟基,氨基(中性条件下,酸性条件下转变为铵基,就是第二类定位基团了）,卤代官能团,烯基,）吸电子的都是第二类定位,硝基,氰基,磺酸基团,亚硝基,羧基,等以上是芳香
A重复定位精度.我调试过数控机床
不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基,邻位定位基一般的定位顺序为：仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl
—SO3H上的硫受氧的影响,显正电性,与硝基类似
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还依稀有点记忆的东西……苯环上如果已经有了一个基团,那么由于这个基团对苯环的吸或推电子效应的影响,将导致后面的基团连接的碳原子在苯环上的位置有所限制和影响,一般分两大类,临对位,间位,临对位的定位基对
前四个是邻对位定位基,后四个是间位定位基
北斗卫星导航系统的工作过程是：首先由中心控制系统向卫星I和卫星II同时发送询问信号,经卫星转发器向服务区内的用户广播.用户响应其中一颗卫星的询问信号,并同时向两颗卫星发送响应信号,经卫星转发回中心控制
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以苯环上的取代定位为例：如果苯环上连有—OH,羟基是邻对位定位基,新取代基团如—Br时,则以进入—OH的邻对位为主,生成2,4,6—三溴苯酚.如果苯环上连有—NO2,硝基是间位定位基,新取代基团则以进
第一类给电子,第二类吸电子.Sn1和Sn2都是亲核反应,前者是先行成中间碳正离子,在亲核,后者形成中间体后再离去基团.
http://baike.baidu.com/view/3113226.htm可以参考下百度的
是邻对位定位基而且强烈活化苯环
应该是CO提供孤对电子,活化苯环邻对位
甲基和羟基都是邻对位定位基.但是产生的原因不一样.甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基.羟基是由于共轭效应,因而是给电子基.共轭效应要比超共轭效应明显的多.所以羟基的定位效应要大的多.甲基是弱活化邻对
是第二类定位基.含有不饱和键的基团,或者说是吸电子基团是第二类定位基.新春快乐!
楼主说的是酚羟基吧.酚羟基是邻对位的.像磺酸基（—HSO3）则是间对位的.
对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的
-CH3上C的电负性比H大,所以-CH3是供电子基团,当-CH3与苯环相连时,-CH3向苯环供电子,使苯环上的电子云密度增加,并且邻对位电子云密度增加较多.反应时,亲电试剂进攻邻对位所形成的中间体的正
shishicai技巧.可能玩这个的人,不论是新手还是老手,不论是有钱的没钱的,输钱的赢钱的,都疑问shishicai到底有没有技巧和方法.如果你是长期买这个的人,应该就不用看这篇文章了.这个是给大多