完成下列反应式 2-溴丙烯与HCl反应

C.CA中有两种：1－氯丙烷和2－氯丙烷.（那个告诉你是某氯乙烷的请无视,谢谢）另外一般1-氯丙烷会多些,但两者还是都有B中丙烯加聚产物为聚丙烯,是混合物.这里请记住几乎一切高分子化合物都是混合物（蛋

1-氯-2-溴丙烷不可能生成,这个反应得到的产物应该是1-溴-2-氯丙烷和1,2-2溴丙烷的混合物.该反应机理如下：1、非极性的溴分子在双键电子云的影响下变得有极性,带正电荷的溴原子先靠近双键电子云,

恩,2-溴丙烯是乙烯型卤代烃,3-溴丙是烯丙型卤代烃,可用硝酸银的醇溶液鉴别,将两种物质分别加入硝酸银醇溶液,3-溴丙烯与硝酸银很快反应生成淡黄色溴化银沉淀,而2-溴丙烯与硝酸银酒精溶液不反应,

第一题中的第三个碳应为sp2杂化（这样孤电子才能更好的与双键共轭）,既然是sp2杂化,C-H键将在五碳的平面上而与派键垂直,这样基本没有重叠的地方,难以形成共轭.而一般正常的sp3杂化的碳上的碳氢键则

看电子云密度密度和中间体的稳定性哦这个反应是亲电加成,是Br+来进攻双键,那么电子云密度越大,越容易加成而吸电子基团如羧基和氰基使得电子云降低,烷基使得电子云变大,同时烷基也使得中间体更加稳定,吸电子

这是个有机反应,就会有副反应发生,主反应是丙烯与溴蒸气发生加成反应,其它的还有阿尔法为取代反应,生成物是溴化氢气体,还有其他的溴取代反应；丙烯与溴水也是如此

加成一下就行了CH3CH2==CH2+Br2=====CH3CHBrCH2B

方程式：CH3CH=CH2+Br2→CH3-CHBr-CH2BrnCH2=CHl→（一定条件）-[CH2CH]-(右下角有n)CH3lCH3

丙烯与溴水反应化学方程式CH3-CH=CH2+Br2——>CH3-CHBr-CH2Br丙烯＋溴——>1,2－二溴丙烷丙烯单体形成聚丙烯化学方程式nCH3-CH=CH2——>-{-CH(CH3)-CH2

Ni吸附氢气使氢气解离为氢原子丙烯的派电子和Ni络合,然后氢原子再于双键反应成烷烃.方程式如下:H2-Ni→2HCH2.CH2||...+Ni--→||→NiCH.CH.|.|CH3.CH3CH2=C

CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOH或是CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3

KNO3+K=K2O+NO2H2O2+MnO4-+6H+=2Mn2++8H2O+5O2

前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,

nCH3CH=CH3→{CH3CH-CH3}n

CH3CH=CH2丙烯化学方程式nCH3CH=CH2————-[-CH-CH2-]-n|CH3中间那个是箭头,还要写条件--是【一定条件】那个甲基是连在左边次亚甲基上的,但是我打不出那种效果,不好意思

CH3CH=CH2+Br2------CH3CHBrCH2Br加成反应生成物没有双键了.你问的是丙烯吧.一个碳原子只有四个键.他已经连了前面的一个碳原子,一个氢原子,和后面的两个键,不能再连一个氢了.

1、阳极：2Cl——2e—=Cl2(向上箭头）阴极：Cu2++2e—=CuCuCl2==电解==Cu+Cl2(向上箭头）2、阳极：2Cl——2e—=Cl2(向上箭头）阴极：2Na++2e—=2Na2N

Ca(OH)2+2NH4Cl=CaCl2+2NH3+2H2O

环化反应,一般是D-A电环化反应  丙烯腈和双烯体反应会成环例如丙烯腈与1,3-丁二烯反应 再问：丙烯晴自身可以发生环化反应吗？再答：自身很难，D-A反应需要一个双烯体（

应该是第一个是烷基取代（自由基）,第二个是双键加成（亲电）CH3CH=CH2→(Cl2,500℃)ClCH2CH=CH2→(Cl2)ClCH2CHClCH2Cl