大肠杆菌的DNA分 被染成红色

给几个数据你参考一下：1mg/ml的dsDNA的A260nm为20,纯dsDNA的A260/A280为1.8,纯RNA的A260/A280为2.0,蛋白质的A260/A280小于1（0.5左右）.

最常用的办法是SDS法,在反应体系中加入终浓度约为1%的SDS37度水浴1小时就可以完成大肠杆菌的裂解.现在手提细菌的基因组DNA基本上就是这个办法,具体步骤在分子克隆和精编分子生物学实验指南上都有,

一般程序如下：获得目的基因－准备表达载体－将目的基因插入表达载体中（测序验证）－转化表达宿主菌－诱导靶蛋白的表达－表达蛋白的分析－扩增、纯化、进一步检测.[主要试剂主要试剂]主要试剂1、LB培养基.2

证明DNA是遗传物质.因为T2噬菌体注入到宿主细胞中的只有DNA,并没有其他物质,所以只能证明DNA是遗传物质.DNA是第一个被证明为遗传物质的,如果用主要的话,说明除了DNA外还有其他物质,与当时实

1.用P32的培养基培养噬菌体一段时间2.用标记的P32噬菌体侵染大肠杆菌3.离心机离心3至5分钟4.检测试管出下层有较高的放射性,而上层液中几乎没有放射性（至于DNA的检测要用到现代科学仪器,是什么

不一定.解析：作为目的基因运载体的一种,质粒被广泛适用于各种人为基因重组,其中大肠杆菌中的质粒以及农杆菌的Ti质粒最为广泛应用于转基因牛,抗虫棉,转基因羊等等家畜及农作物.再问：宿主细胞不会对导入的质

对.不管是真核生物,还是原核生物,它们的遗传物质都是DNA.大肠杆菌,属于原核生物；酵母菌,属于真核生物.只有少数病毒的遗传物质是RNA,其余生物的遗传物质都是DNA.再问：这个主要代表全部么···带

细菌有两种,一种是原核的,一种是真核的,大肠杆菌是真核生物,当然就有DNA.酵母菌也是这样.

拟核区域有环状大型dna分子

这种说法有点偏颇.1、当噬菌体的DNA用32磷标记后,它吸附到大肠杆菌表面,然后把DNA注入到大肠杆菌里面,利用其中的原料复制子代的DNA.离心后,较轻的噬菌体悬浮在上清液中,大肠杆菌及一些较重的颗粒

噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌的DNA还在大肠杆菌内,子代噬菌体中的DNA的合成原料来自两部分：1由大肠杆菌蛋白质合成；2大肠杆菌DNA分解后的产物.

一条DNA是由两条单链组成,两条单链通过碱基互补配对组成DNA,DNA复制时两条链一条是连续复制,另一条是不连续复制,就是一小段一小段地复制然后再连接起来的,双向复制是在每个复制起始点上所进行的双向复

DNA复制时间和细胞分裂时间是两个不同的时间段,细胞分裂时间仅仅指细胞一分为二所需的时间,而在此之前,细胞已经完成了DNA的复制和相关蛋白质的合成.我的生物老师曾教过一句话适用于记忆这种情况：兵马未动

【实验目的】1.学习并掌握细菌基因组的提取方法【实验原理】DNA是一个环形的大分子DNA,真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内.不同种属的生物,以及不同形式的细胞（如菌类、培养细胞、植物组织

汗楼上概念完全错误限制酶只会特异性切外来的DNA,进而保护自己限制性内切酶只能将外来的DNA切断,即能够限制异源DNA的侵入并使之失去活力,但对自己的DNA却无损害作用,这样可以保护细胞原有的遗传信息

不是DNA被标记,而是体内的物质被标记

1.龙胆紫或醋酸洋红是染染色质的,不是直接染DNA,DNA染色或鉴定用的是下面试剂：甲基绿：检测DNA在细胞中分布,遇到DNA出现绿色.一般和呲罗红（使细胞质呈现红色便于区分）一起加.二苯胺：检测DN

顺序是：2.解链蛋白--解开DNA双链1.DNA聚合酶三（大肠杆菌的DNA聚合酶一仅起辅助作用）5.DNA连接酶参加--复制形成的片段,特别是冈崎片段,需要连接酶连接.

D大肠杆菌是原核生物,遗传物质较真核生物简单,DNA上无内含子和外显子的结构,同时大肠杆菌细胞内含有质粒.而酵母菌是真核生物,所以ABC都错.酵母菌进行有性生殖和无性的孢子生殖,大肠杆菌进行2分裂生殖

在大肠杆菌中有未合成DNA的游离的脱氧核苷酸