基因诊断与羊水检查的区别-搜答案-搜搜考试网

基因诊断检查遗传疾病,羊水检查检查传染病和怀孕过程中的异常状况,包括检查婴儿的发育状况和母体的健康状况.

染色体是正常的你的23,她的23.加起来是46,如果是唐氏综合症的话就是47条染色体.xn是性别的意思,xx是女的xy是男的.你的孩子还没有出生吧,所以是n,不能说男女的.唐氏综合症有三种类型,标准型

可以证明,因为出现异常的染色体个人是无法产生正常的生殖细胞的（也存在出现的可能性,但可能性小的和出现变异一样）,胎儿的羊水穿刺检查正是胎儿自身的染色体,这足以证明其父母是正常的

基因多样性是物种的遗传与变异的多样性,也是生物体内决定性状的遗传因子及其组合的多样性物种多样性是动物、植物、微生物的物种多样性,我们目前已经知道大约有200万种生物,而这些形形色色的生物物种就构成了生

病情分析：大枕大池是相对于枕大池说的.枕大池,位于颅后窝的后下部,小脑下面、延髓背侧面与枕鳞下部三者之间,向上通第四脑室,若通过CT或MRI检查,发现枕大池在小脑皮质或小脑蚓部距离枕骨内板超过10mm

北京的三甲医院基本都可以做到啊

基因一旦改变就会在下一代中遗传,因此具有连续性.酵母菌在不同条件下不一定呈S如果是对它不利的,就会大量死亡.染色体是分子水平,可以用光学显微镜,但看不到基因.这个书里有.

基因家族的定义是基因组中存在的许多来源于同一个祖先,结构和功能相似的一组基因.同一家族的这些基因的外显子具有相关性,可在基因组内集中或分散分布基因簇基因家族中来源相同、结构相似和功能相关的基因在染色体

1、基因突变是染色体的某一位点上基因的改变,不能再光学显微镜下直接观察到.染色体变异可以用光学显微镜直接观察到2、基因突变是碱基对的增添、替换、缺失.染色体变异包括：染色体结构的变异及染色体数目的变异

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病情分析：羊水穿刺是为了提取胎儿脱落的细胞,从而对胎儿的染色体进行检查,这是怀孕期间很重要的一项检查,可以及时发现胎儿的先天性疾病.需要到正规医院进行操作.

显隐性是相对的都是由于基因突变的不定向造成的所以结构本质区别应该是碱基对的缺失、添增、或者移位

原癌基因是人体一直就存在的,癌基因是被致癌因子激活的原癌基因.

基因重组是指非等位基因间的重新组合.能产生大量的变异类型,但只产生新的基因型,不产生新的基因.基因重组的细胞学基础是性原细胞的减数分裂第一次分裂,同源染色体彼此分裂的时候,非同源染色体之间的自由组合和

基因突变产生新基因,基因重组产生新基因型再问：基因？基因型？是什么

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还是有的基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术.基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测.疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因.目前应用最广泛的基因检测是新生儿

在基因工程中,携带目的基因进入宿主细胞进行扩增和表达的工具称为载体,载体实际上是具有运载能力的DNA.依据功能,载体可以分为克隆载体和表达载体.克隆载体用于在宿主细胞中克隆和扩增外援片段；表达载体则用

遗传咨询(geneticcounseling)是指由医生或有关的专业人员就一个家庭中遗传病的病因、遗传方式.诊断、预后、再发风险率以及防治等问题与咨询者的商谈,是对子代有发生遗传病潜在风险的夫妇进行医

什么叫做父母遗传基因是一样的?难道这个孩子的父母是兄妹?你要相信科学既然遗传基因一样,那就是亲生的