基因工程 大肠杆菌用氢氧化钙处理

解题思路：此题考查的是大肠杆菌的细胞壁的功能特点，意在考查学生的识记能力和分析能力解题过程：植物细胞壁是全透性的,但菌类细胞壁的成分和植物不同,菌类细胞壁的主要成分是肽聚糖,是多孔性的,可容许水和一些

它依然有核糖体的,准确的说,生产的是肽链,光大肠杆菌生产出来的是没有活性的,蛋白质还需要经过加工的,你知道的,对吧……

1.用限制性核酸内切酶处理目的基因2.让质粒与处理过的基因结合注射入大肠杆菌再答：望好评

通过“鸟枪法”（因为大肠杆菌为原核生物,而鸟枪法获得的基因片段带有内含子)或者人工合成法(多用）获得β-珠蛋白的基因.用灭活的噬菌体作为运载体将目的基因植入杆菌,进行扩增.用发酵工程的方法获得β-珠蛋

植物细胞壁是全透性的,但菌类细胞壁的成分和植物不同,菌类细胞壁的主要成分是肽聚糖,是多孔性的,可容许水和一些化学物质通过,但大分子的物质不能通过,所以细菌的细胞壁应该是半透性的,而不是全透性的.Ca离

谁给你说是全透?细菌的细胞壁是多孔性的,可容许水和一些化学物质通过,但大分子的物质不能通过,所以细菌的细胞壁应该是半透性的,而不是全透性的.这样处理,是为了质粒等物质能通过!

大肠杆菌是细菌,原核生物,上面有许多质粒,就是不受到大肠杆菌本身影响的可以自行复制的DNA环形结构.在基因工程的时候,通常是把拼接好目的基因的质粒放入大肠杆菌中.而高等动植物为真核细胞,一般用的载体是

因为在基因工程中,起到载体作用的是大肠杆菌中的质粒,质粒是小分子环状DNA,这才是常用的载体

你是要问处理的目的还是要做感受态细胞的过程啊下面是做感受态细胞的过程：1.从37℃培养16~20h的新鲜平板中挑取一个单菌落（如大肠杆菌DH52）,或1ml新鲜的16~20h过夜培养物,转到一个含有1

用抗生素检验质粒中的标记基因基因确实不一定成功表达,比如大分子蛋白质大肠杆菌是合成不出来的

细菌是具有细胞膜的,植物细胞膜由纤维素果胶组成,细菌是有肽聚糖组成,但是钙离子似乎改变的是细胞膜的通透性哦,变成感受态细胞再问：书上写细胞壁。老师也强调是细胞壁。。。再答：可能是直接把那个当成细胞壁看

用钙离子处理大肠杆菌,使细胞处于一种容易吸收周围环境中DNA的生理状态（使细胞膜的通透性增加）,这种大肠杆菌成为感受态细胞.

大肠杆菌有一种叫做EcoRI的限制酶,能够专一识别GAATTC的序列,并在G和A之间将这段序列切开

氯化钙的确能提高转化效率质粒DNA和细胞壁表面的粘多糖都带负电荷,而二价的钙离子能促进两者的黏着,因此可以提高转化效率

我最近也正做这个,我先是用试管摇菌,然后将IPTG设为不同的梯度,最后采用了0.6M.你可以试试.另外,温度会影响表达效果,25-35度,37有点高,也祝自己顺利,早点回家过年哈~

易培养易获得

只回答两个问题：1、用钙离子处理大肠杆菌,会使细胞膜通透性发生变化,原因是Ga离子会使磷脂双分子层形成液晶结构,且在一定温度下（约42℃）晶体结构发生抖动形成孔隙.2、动物细胞之间由蛋白质结构的连丝连

第一,大肠杆菌是一种常见菌种.人们对其细胞形态及生理生化特性已经了解比较深入,对于培养基配制与运载体导入的具体技术等方面也就更容易把握.第二,细菌质粒(游离于细菌等微生物细胞质中的小型环状DNA分子)

遗传背景清楚;目标基因表达水平高;表达系统成熟完善;易于培养（培养方法简单、生长快、培养周期短、抗污染能力强）、成本低;被美国FDA批准为安全的基因工程受体生物.缺点：表达产物缺少饭以后的修饰（如糖基

优点的话相当多,比如代时短,易培养,研究充分,便于科研者改造,对绝大多数质粒载体适用,相关信息丰富,易表达,好多好多,所以大家都在用.但是它也存在局限性,比如表达的外源蛋白多为不可溶的（包涵体）,在真