地贫基因-a3.7 aa.βN βN是什么意思

654和－28理论上都不是使基因完全失效的突变,但问题是七个月已经输过两次血,这是重度地贫.如果有继续生育的打算,一定要孕中检查胎儿基因型,因为可以肯定父母都是轻度β地贫患者.再问：这两次输血都是血色

没什么大问题.这是轻度地贫.SEA（东南亚）缺失是很常见的一种α地贫致病突变.除去了你4个α珠蛋白基因中的两个（－－）,但还有两个正常（αα）,这也是杂合子的含义.唯一要注意的的是你现在或将来的配偶需

是重型还是轻型地贫要看你到底少了多少条链,不是从基因的改变上看的.而且还有没症状的基因携带者.给你做检查的医生应该会给你说明.

请作基因诊断,可能父亲有地贫,请问你检查过自己有无地贫吗?这是遗传性的.基因问题,基因是治不了的.注意饮食,或可中医调理

这是α地贫基因携带（或称静止型）,四个α珠蛋白基因失去了一个.比轻度还要轻.轻度α地贫失去两个基因.

楼主的问题问的太宽泛了.请问你是具体问题出在哪里呢?你可以利用Biomart这个工具（）,找到种间的orthlogue关系以及各种类型的注释ID直接的对应关系.你也可以用ncbi里面的homologe

看不到报告,请补充.再问：感谢您能关注，报告现在不在旁。我会后续会上传图片。麻烦您关注再答：女：HbA2升高符合β地贫基因诊断。女方的两个β珠蛋白基因一个完全失效（因为71-72），另一个正常。另外四

双方都是“a-地中海贫血1基因”,将来有1/4的机会生出重型a-地中海贫血,1/2机会为轻型,也就是“a-地中海贫血1基因”,1/4是完全没有地贫基因的正常人.产前诊断的目的：检查胎儿是不是重型a-地

a1－1＋a2－1＋···＋an－1＝n＆＃178；－n（1＆＃47；a1－1＋1＆＃47；a2－1＋···＋1＆＃47；a100－1）＊100＆＃178；－100＝（a2－1＋a3－1＋···＋a1

这是轻度地贫的基因型.人有四个α珠蛋白基因,SEA（东南亚）缺失使患者失去了两个（－－）,但还有两个正常（αα）.患者可能出现贫血（及贫血相关的表现）,也可能不贫血.一般不会有其它更严重的症状

这个题没有说明是显性患病还是隐性患病,如果是隐性患病,则父亲基因为Aa,母亲基因为Aa生出来一个男孩,正常.该男孩的基因型可能是AA或Aa,是Aa的概率为2/3,与另一个基因为Aa的女孩结婚,生出患病

AA称为相同基因等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因,如A和a相同基因是指基因所包含的遗传信息相同,比如任何染色体或者DNA上的相同DAN片段,就是一个基因的多个拷贝

二分之一的N次方.学了数学的概率组合你就懂了

说明在检查范围内未检出地贫致病基因.正常.N=normal=正常,αα/ααn说明四个α珠蛋白基因都在.

轻度α地贫.SEA缺失除去了一条染色体上的两个α珠蛋白基因,但另一条上的两个正常,所以是轻度.现在孩子的父亲应该立即进行同样的检查,注意血常规正常不足以排除地贫,尤其在妻子已经确诊地贫的前提下.如果父

你是轻度β地贫.41－42是常见的β地贫致病突变.在你已经确诊而你丈夫怀疑地贫的情况下未复查是不明智不可取的.因为未做基因检查就无法排除你丈夫同时患β地贫可能.如果你和你丈夫一个是β一个是α地贫,倒还

CD41-42位点突变基因不能看出是轻型还是重型,只能说明宝宝属于β地中海贫血,是地中海贫血的一种.不知道有没有血红蛋白电泳、骨髓报告,我再给您分析一下.看情况宝宝情况还好,平时注意一下,地中海贫血一

根据你的基因检测报告单显示：检测出βIVS-2-654基因突变；这是属于轻型地贫,你也不必太担心,和正常人一样,只是有点贫血.（平时多注意休息,加强营养即可）但是地中海贫血是遗传病,如果你准备怀孕的话

α重度地贫患儿无法存活,所以肯定不是.这个结果一般来说是轻度地贫,SEA（东南亚）缺失除去四个α珠蛋白基因的两个,即－－,但还有两个正常,即aa或αα.但是这个检查只检测缺失性突变,不能检出在剩下的两

首先祝你早日回复健康!冲着你我的缘分,以下我来给你谈谈关于“地中海贫血与怀孕”的问题.地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病,人群发生率高达10％以上,以广东、广西为主.本病的发