土壤中二价铁的定量测定

这个挺容易理解的啊,酶是干吗用的呢?还不是跟cell有关,所以你用生物的方法肯定要考虑影响生物活性的因子了啊.转个角度思考,检出土壤中的酶的含量or活性,不就反过来说明了你的植物修复的效果了.给分啊,

因为容重是一个与体积有关的数据,如果你去除根系的质量,同时要去除其体积,其过程是相当麻烦的.而且根系如果不多的话,基本不影响干土重（我最近测定的根系结果表明,1g根已经是很多细根了）,而且有大量根系存

1.用铝盒盛土壤样品.2.称重记为w3.烘干.温度在102~105度间.4.称重记为M5.将土倒去,称重记为b6.计算土壤含水率=(m-b/)w*100%注意:需要三次重复.

测定土壤中铜和锌没什么特殊要求,只要将测定土壤样品中锌和铜完全转化到溶液中就可以了.土壤采样时要注意其代表性这两个元素都会以盐的形式溶于水中,因此湿样和干样会不一样.

如果有ICP,就是等离子发射最好,可以自动读出土壤中各元素的含量,若是为原子发射,或者原子吸收,则要将土壤装在样品架上,在大电流下,有一个尖端高温放电,可是土壤中的离子气化,而现实出来,最后在参照铁标

地壳中铜的平均含量约为70mg/kg；全球土壤中铜的含量范围一般在2—100mg/kg之间,平均含量为20mg/kg；我国土壤中铜的含量在3—300mg/kg之间,平均含量为22mg/kg.土壤的铜含

曲线和仪器有关别人的曲线没有办法用在自己的仪器上,曲线需要自己测定

有特定的土壤电导率仪,不太贵.网上有卖的!

因为二氧化碳溶于碱变成离子存在,损失液体就是损失二氧化碳,影响结果

测试的仪器和方法决定的

酸性土壤使用“NYT1121.7-2006酸性土壤有效磷的测定”的方法,盐酸-氟化铵法,石灰性土壤（或中性、碱性）多采用“NYT12297-1990石灰性土壤有效磷测定方法”的方法,即碳酸氢钠法,标准

解磷微生物(PSM)包括细菌、真菌和放线菌.目前报道的解磷细菌主要有芽胞杆菌属(Bacillus)、假单胞菌属(Pseudomonas)、埃希氏菌属(Escherichia)、欧文氏菌属(Erwini

在一定质量的工业硫酸中加入过量的氢氧化钠,得到沉淀物Fe（OH）3和Fe（OH）2,过滤后高温灼烧,得到Fe203（二价铁灼烧会氧化成三价铁）称重,以此来推算固定体积的工业硫酸中含FE离子的量（因为质

pH、酶的用量（即酶浓度）、底物浓度、温度、反应时间.用量杂质..因为酶的活性要有温和的条件,过酸过碱会使酶失活；低温会抑制酶的活性.

在pH=2～9的溶液中,Fe2+与邻二氮菲(phen)生成稳定的桔红色配合物[Fe(phen)3]2+：此配合物的lgK稳=21.3,摩尔吸光系数ε510=1.1×104L·mol-1·cm-1,而F

比如,你用100g土壤样品,制取提取液100ml,使用50ml提取液用于测定,则“与提取液相当的样品重”就是50g.

当把pH玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬浊液时,构成一个电磁反应,两者之间产生一个电位差,由于参比电极的电位是固定的,因而该电位差的大小决定于试液中的氢离子活度,其负对数即为pH,在pH计上直接读出.

加入定量且过量的碘水,将三价铁还原,过量碘用硫代硫酸钠滴定,通过消耗碘的量测三价铁的量.然后在稀硫酸介质中,直接用高锰酸钾标准溶液滴定至冾出现紫红色终点,得总的铁含量.相减为二价铁

没办法因为土壤中都含有氧,二价铁没办法存在；并且有些土壤还有不同程度的酸碱性,这些因素都可以致使铁氧化为三价态.

最好不用,因为含量不是一个当量的,测得含量不准确.如果仅作参考则可用.再问：是不是因为土壤中硝态氮的含量比较低，所以可以忽略不计，直接用浓硫酸氧化其他氮？再答：这不是主要的原因，主要的还有消化效率和氮