吸光度和吸收系数的关系-搜答案-搜搜考试网

如何实现吸光度与透光率之间的转换?问：如何实现吸光度与透光率之间的相互转换?答：可使用下面公式将透光率（%T）转化为吸光度：吸光度=2-log(%T)例：将透光率56%转化为吸光度：2-log(56)

先看下这两种仪器的工作光谱是不是一样,茶多酚的吸收波最大值在紫外光区还是可见光区呢?看了下,好像是在紫外区,所以,只要带有紫外光谱的分光光度计都可以测,前者一定可以,后者如果有紫外光,把光谱调到它的最

单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比,其关系如下式：A=-log(I/I.)=-lgT=kLcA为吸收度；I.为入射的单色光强度；I为透射的单色光

吸光度公式为A=εlc其中,A是吸光度,l是所用比色皿的有效长度,c是浓度,ε是吸光系数,它与照射波长,物质本身性质等因素有关.所以在进行吸光度测量时,由于每个比色皿并非完全一样,所以要进行校正,即用

A=aCL,A：吸光度a：吸收系数C：浓度L：光在介质中通过的距离,也就是比色皿的宽度听过公式可以得知,L不会改变,a是待测物质的固有性质,不会随外界环境改变而改变,故A和C成正比例关系,

A=-lgTA=lg(1/T)A=lg[(1/T)×100%]A=lg[100/(T%)]A=2-lg(T%)补充一句：比如T=0.10,则T%=10,所以T%=100T再问：(1/T)×100%怎么

透光度是相对于吸光度来说的,一般先利用分光光度计测出吸光度,再按e的幂数的倒数计算透光度抱歉.我当做透光率了.

单体吸收峰大概是660nm吧浓度增大容易形成二聚体,二聚体吸收峰610nm左右,摩尔吸光系数8.74×104L·mol-1·cm-1

可能是“消光度”(T)和“消光系数”(E)吧?吸光度A=-logT;比尔定律：A=-logT=E.l.C,（l=比色皿的厚度,C=待测溶液的浓度）

吸光度A=-lgT(T为透光率)

透光率是指透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率.用波长为λ强度为I的单色光照射某溶液时,一部分光被吸收,一部分透过,设透过光强度为i,则透光率T=i/I*100%；吸光度是指光线通过溶液或

LZ指的是分光光度法吧?分光光度法没有显色时间这个概念,我猜你说的是化学反应的显色时间,要根据具体反应而定.至于吸收波长的选择,一般选择待测物吸收系数最大的波长,这样可提高检测灵敏度.

M为物质的摩尔质量,但在测未知物质时,可以用红外线测序,或用质谱仪也可以然后对可能的情况进行分析分析

第一,一定要确定你的空白是符合要求的去离子水；第二,上面确定了,请确定你的比色皿是否洁净；第三,确定自己的显色剂是否浑浊.

吸光度与含量的关系

相加等于1,透光率是光通过溶液前后的强度比,吸光度是被吸收的光与原来的光的强度比

分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度

检定生化仪的吸光度准确度指标,请详细告诉配制方法ljsaflkalksfj;a

样品池的厚度样品池的厚度

和水泥混合制成溶液?老大,你太强了溶液的吸光度和浓度是成正比的,一般来说在同一仪器条件下,不同物质的溶液这个比值是不同的.如果你想通过吸光度测知某溶液的浓度,首先你得配置一系列已知浓度的这种物质测试吸