搜搜考试网吸光光度法测定微量铁含量的酸度条件.显色剂用量.显示时间的意义
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/04 15:25:27
嗯我明白你的意思,是待测物质的吸光度应该在色阶的吸光度的什么范围,其实理论上讲只要在色阶范围内就可以,但是最好是在色阶的中间位置,这样能减小误差如何控制,你应该知道色阶的浓度吧把待测样的浓度大概弄成色
1.不是所有的吸光光度分析中都以试剂空白做参比溶液,一般是：(1)高吸光度法.光电检测器未受光时,其透光度为零,光通过—个比试样溶液稍稀的参比溶液后照到光电检测器上,调其透光度(T)为100％,然后测
吸收曲线和标准曲线是两个完全不同的东西吧,吸收曲线一般是指做全波段扫描时候的信号曲线,为吸光度-波长曲线,用于确定测定样品所用的最佳波长；标准曲线一般是在定波长测定时,用不同浓度的标准样品作为不同的样
答：【1】选取酸度（PH=5-6）,是邻二氮菲吸光光度法测定微量铁实验的必要条件（才能生成稳定的邻二氮菲亚铁红色络合物）;【2】显色剂用量要过量,灵敏度才高、有色溶液的稳定性才好.所以以上两点,作为条
应该是根据吸光度A来看,A的大小是反映溶液中铁离子的浓度.A=aCA;吸光度C:摩尔浓度a:比例常数度.铁离子的浓度越大,吸光度就越大.
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这是考你朗伯-比尔定律呢,好好看看这部分就结了.
可以再问：那加入试剂前后荧光光强的变化看的明显吗？我要测的是羟基自由基，在溶液中含量很低的~
这是考你朗伯-比尔定律呢,好好看看这部分就结了.
大部分都是测定亚硝酸盐,关于测定硝酸盐的我这里有两篇文章,发个地址过来,我发给你看看
当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行
滴定应在中性或弱碱性条件下进行,pH范围在6.5-10.0.碱性太强,易生成Ag2O棕色沉淀；酸性太强,CrO42-会转化为HCrO42-和Cr2O72-,指示终点的Ag2CrO4沉淀出现晚甚至不出现
胜过我们梦尖上那小小的嫩枝何以它如此轻盈一路飘浮：墙壁,阳台,天空垦拓地的一部份无声的鲜血充盈的血管,它是碗里叫他怎么才能放得中哈哈
不能硝酸有氧化性,可能将过氧化氢氧化盐酸有还原性,可能将高锰酸钾还原(但不会将重铬酸钾还原)醋酸酸度不够,同时醋酸属于有机酸,可能与过氧化氢生成过氧乙酸(非典时候用的消毒剂)不能保证反应没有干扰.在激
绘制吸收曲线：确定测定铁时的最适宜波长绘制标准曲线：用有限的标准样品的响应来推算一定范围内的响应值对应的浓度；减小单个样品可能出现的误差加入盐酸羟胺：将样品中所有的Fe(3+)还原为Fe(2+)加入H
亚铁就是二价铁,邻二氮菲分光光度法直接测二价铁；全铁：先用三氧化锡将三价铁还原成二价铁,然后加入氯化高汞以氧化过量的三氧化锡,而后按二价铁的方法测就行了
因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的（透射率是按十进制刻画的）.吸光度在0．2～0．8的范围内的读数误差最小.调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内.
是指火焰中钙和镁原子的实际浓度
先用已知浓度的标准甲酸铜溶液做一条吸光度A-浓度c的标准曲线,然后对待测液进行分析,测出其吸光度A,在标曲中找出相应的浓度,即为待测液的铜离子浓度.再问：最大波长是多少？