可以用苯酚做气相色谱内标法测苯甲醇的内标物吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/13 19:12:38
可以用苯酚做气相色谱内标法测苯甲醇的内标物吗
高效液相色谱纯甲醇可以用在气相色谱上吗

这个可以用.不知你要干什么用?检测?还是做溶剂?清洗系统?再问:我们要稀释标准物质,做标准曲线,用来做检测再答:首先做为溶剂在气相是可以用的,但要注意以下几点:1、你所稀释的物质不能与甲醇有化学反应。

苯酚硫酸法可以用紫外分光光度计测吗

可以,比如测定枸杞、山药等得多糖含量就是用的苯酚-硫酸比色法

在气相色谱中的内标物,邻苯二甲酸二己酯可以用什么代替?

邻苯二甲酸二壬酯也可以.另外也可以选择正构烷烃,但你必须根据你的实验条件实验才行啊.

做液相色谱,正常时HPLC级别的.如果用GC纯度的试剂是否可以用.

实在没有HPLC级别的,也可以采用.色谱问题,给你推荐个网站“色谱世界”.

那些HPLC色谱柱可以用纯水

你问的应该是反相色谱柱,因为凝胶过滤用纯水相是司空见惯的.Agilent的Bonus系列,Aichorm的Aqua系列,都是可以做纯水相的.但你如果只是考虑梯度起点的高水相比例,那就不必了,普通的C1

气象色谱可以测试水分含量吗?

可以测水分,估计是你没有装正确的检测器,做水分需要用到TCD检测器,而用正常分析乙酸乙酯的FID检测器是不可以的.还有,色谱适合测定痕量的水分,如果是百分含量的水分可以考虑用其他的仪器测定.

毛细管柱可以做液相色谱吗?为什么?

不可以.现在新出超高效液相色谱,使用超小耐高压色谱柱,与气相色谱的毛细柱有异曲同工之处.

书上说如果苯酚不小心沾到皮肤上,可以用酒精洗去!是因为酒精和苯酚可以反应吗?还是因为根据相似相溶原理,苯酚溶于酒精而不溶

苯酚不易溶于水易溶于有机溶剂所以苯酚易溶于酒精不是反映了.理论上是可以的只是因为实验室里面乙醇比较容易找到所以出了小事故用乙醇会比较快毕竟苯酚是有毒的..

色谱分析法中测酒精浓度,为什么内标internal standard 可以用异丙醇

内标物的选择通常比较苛刻,首先样品中不能含有该物质,保留值和目标物差别不要太大,性质相近更好“那么每摩尔乙醇的peakarea是多少”实测一下才能知道,而且仪器不同与方法不同,响应值也会不一样.朋友可

用什么可以区分乙醇、乙醛、乙酸、苯酚

新制备的Cu(OH)2乙醇互溶没现象乙醛共热会有砖红色沉淀乙酸可以使Cu(OH)2溶解苯酚溶解度小白色浑浊

哪里可以测圆二色谱

是在经典液相色谱法的基础上,于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的.它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀,小颗粒具有高柱效,但会引起高阻力,需用高压输送流动相,故又称高压液相色谱.又因

甲醇 乙醇 甲醛 乙醛 苯酚 羧酸可以用什么区分

NaHCO3溶液FeCl3I2/NaOHTollens试剂甲醇----乙醇--黄色沉淀-甲醛---银镜现象乙醛--黄色沉淀银镜现象苯酚-颜色变化羧酸CO2气体再问:还有其他答案不?

高效液相色谱专用的色谱纯溶剂可以用于气相色谱吗?

是一定要那么用.气相色谱对试剂要求低一些,但还是应该优先选用色谱纯的试剂.再问:我现在有色谱纯的溶剂,但是是高翔液相色谱专用的。那我可以用来做气相色谱吗?还是要买气相色谱专用的?再答:  没有气相色谱

武汉哪里可以帮忙用高效液相色谱法测量家兔血浆药物浓度

去武汉大学测试中心问问,不过你的问题太大,整个就是一个课题.你是测药物原形还是代谢物?原来有现成的方法了吗,知道半衰期了吗?如果没有现成的方法,那么你就要说出药物名称,结构,浓度范围,测试要求(测药物

邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物可以用水蒸气蒸馏法进行分离吗?原因?

可以.邻硝基苯酚有分子内氢键,具有相对较高的蒸气压,可随水汽蒸出.

除去苯中的苯酚可以不可以用氯化铁

不可以分不开的.只能用那个高中的老办法让它和碳酸钠反应成苯酚钠这样就转化成钠盐可以溶在水中苯不溶就分开了上面是苯下面是苯酚钠的水溶液

在做气相色谱进样时,甲基叔丁基醚,可以用做溶剂吗?

要溶什么?MTBE挥发性很强,做溶剂要慎重.

二溴苯酚能直接用气相色谱检测么

二溴苯酚沸点238.5°Cat760mmHg,可以直接用气相色谱分析,而网上销售中,也多是给出气相色谱含量.

请问哪里可以做气相色谱检测

有气相色谱仪的地方啊例如说:高校的化学实验室产品质量检测中心检验检疫食品质量监督检验中心以及一些搞检测的研究院.

请问1、苯酚是挥发性酚类么?貌似是半挥发性的.2、含量较高时,可以采用气相色谱,用顶空测试吗?

1、属于挥发性酚类物质,可以用气相色谱分析,中性柱、极性柱都可以出峰.2、可以用顶空法测定,但必须同样用顶空法做好标曲,溶剂的选择比较关键.3、推荐使用高效液相色谱法测定苯酚类物质.再问:非常感谢您的