取代基位置乘以数目-搜答案-搜搜考试网

1-bromo-4-L-menthyloxy-5-oxa-6-oxo-dirings[3.1.0]hexane-2,3'-(4'-furfurylalcohol-5'-menthyloxy-butyr

taketheplaceof...graduallyreplace...(one'splace)graduallysubstitutefor...graduallygradually也可以用其它词代替

如果是活化基,如CH3,OH,NH3是取代在临对位上,去活化基,如NO2,SO3H等是偏向间位.如果两种基团同时存在,活化基作用优先!谢谢!

三溴苯酚,白色沉淀,酚羟基的邻对位.

式量43可能是正丙基,也可能是异丙基,苯环上面的取代位有邻位有间位还有对位,一共是2*3=6种

关于取代基

解题思路：搞清楚有机物的命名规则。解题过程：最终答案：略

CH3CHCH3|ClCH3CH2CH2Cl2种因为丙烷是C-C-C,成对称结构,因此两边的碳等效,所以一氯取代在其中上的一种都一样.剩下的一种,就是取代在中间了.

苯环C-H面内弯曲振动位于1250~950cm-1范围,出现多条谱带,称为“苯指区”,因干扰大,应用价值小.苯环C-H面外弯曲振动位于900~650cm-1范围,出现1~2条强吸收带.谱带位置及数目与

电子效应你可以参考大学有机化学课本挺麻烦没法在线回答

他们都是邻对位的定位基团了,这种情况下看谁的强一些就依据谁,同时还兼顾下位置的影响,所以是你说的那个四号位的邻位（其实不是这样编号的）,当然这是个理论,实际上就不一定了况且你这个化合物应该是很活波的了

苯环上原有的取代基称为定位基.定位基有两类,第一类叫邻对位定位基,也叫第一类定位基,它决定取代反应发生的部位在苯环的邻位和对位,取代反应比苯容易,活化苯环；第二类叫间位定位基,也叫第二类定位基,它决定

看等效氢的个数所处环境完全相同的H为等效氢即所在官能团和相连官能团完全相同再问：所处环境是啥再答：就是它自己所在的官能团和它旁边的官能团都是不是一样的再答：我已经尽力给你解释了你看看书配合那个图看看就

丙烷的一氯代物只有两种：1-氯丙烷：Cl-CH2-CH2-CH3；2-氯丙烷：CH3-CHCl-CH3.

硝基是个强吸电子基,如果相邻的两个碳上各连一个硝基,那么这两个碳之间的电子云密度将大大降低,有断键的可能,非常不稳定.而羟基是个供电子基,如果相邻的两个碳上连的是硝基和羟基,那么这两个碳之间的电子云密

反应2,溴苯硝化,根据提示,-Br使新进入的基团-NO2进入邻对位,所以A是邻硝基溴苯.反应3,邻硝基溴苯溴代,进入硝基的间位、溴的对位,所以B是2-硝基-1,4-二溴苯,C是3-硝基-1,2-二溴苯

D

很显然不一定相同,一般情况下,命名只要能让读者明白表述的结构就行如对甲基苯酚再问：我想你没弄明白我的问题例如间二甲苯苯环上仅有两个取代基间对表示取代基的相对位置这两个取代基相同但这种形式的两个取代基是

这个是苯环的定位效应常见的致钝基团有：-F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl、-CH=CHNO2、-NO2、-NH3(+)、-NR3(+)、-CF3、-PR3(+)、-SR2(+)、-SO3H、-S

1：1,相当于用2个氯取代10个氢中的两个,和用2个氢取代10个Cl中的两个,不是一回事吗…

是不是CH3CH2CHO