取代基

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/05 04:40:03
取代基
)请问化学分子式中,取代基、取代数目、取代位置英语该怎么读比如螺{1-溴-4-L-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1

1-bromo-4-L-menthyloxy-5-oxa-6-oxo-dirings[3.1.0]hexane-2,3'-(4'-furfurylalcohol-5'-menthyloxy-butyr

什么基在苯环上取代时在邻对位?

一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素

例如苯环上只有一种取代基,苯环哪个地方可以被取代呢?

此结构式的分子式:C8H9OBr,若不说:苯环上只有一种取代基,那么可以用多种结构,如-OH-Br-CH3或-CH2CH3直接连在苯环上

若苯环上原有一个取代基,当再发生取代反应是,新取代基的位置该怎样确定?

如果是活化基,如CH3,OH,NH3是取代在临对位上,去活化基,如NO2,SO3H等是偏向间位.如果两种基团同时存在,活化基作用优先!谢谢!

什么是取代基?请解释一下,什么是取代基,苯环上面的取代基是什么意思,到底什么意思?举个例子 , 苯酚有几个取代基? 三溴

有机化学中,取代基是取代有机化合物中氢原子的基团.  烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团(如-CH3甲基,-C2H5乙基,-CH2CH2-亚乙基).  含氧的取代

关于取代基

解题思路:搞清楚有机物的命名规则。解题过程:最终答案:略

苯环上有两个邻位取代基是什么意思?

很简单的,当然可以这样说了,苯环上的六个点是一样的,任意俩个相邻的位置有俩个取代基都可以说是俩个邻位取代基,不需要先确定一个,再说另一个是相邻取代基,因为只要是相邻的俩个取代基,放在哪俩个位置都是一样

苯环上原有的取代基为什么会影响新取代基的位置?

电子效应你可以参考大学有机化学课本挺麻烦没法在线回答

有机化合物命名时取代基的书写次序

甲基、卤素、硝基、羟基

有机取代基命名顺序(包括烃的衍生物)

化合物母体名称的选择对于多官能团化合物,选择哪一个官能团作为化合物的母体名称,遵循如下顺序:优先顺序基团化合物母体名称的选择作官能团母体名作取代基名1-COOH羧酸羧基2-SO3H磺酸磺基3-COOR

苯的三元取代物有几种要讨论三种取代基一样和不一样...

三种取代基一样:(先把苯环上顶端开始顺时针编号1-6)1,2,3-三取代、1、2、4-三取代、2,4,6-三取代,共三种情况三种取代基不一样:(先把苯环上顶端开始顺时针编号1-6,三个取代基分别为A、

二取代基环己烷优势构象顺反异构区别

首先要看你的取代基是什么,要是是两个大的基团譬如叔丁基等,都要尽可能的占据近似的平伏键(e键),也就是说两个取代基取代1,6两位上的氢原子,但是因为是大取代基所以造成分子内张力过大,迫使环己烷的构象扭

求"对取代苯乙烯基苯甲醛缩对取代苯胺类希夫碱"的英文翻译

SubstitutedstyrenebenzaldehydeonreducedSchiffbasepairssubstitutedanilines谷歌翻译

环己烷1、3、5位取代或1、3位取代时取代基与环己烷形成a键或e键怎么判断?来详解,

可以先看看1,3-取代环己烷的两个手性碳的构型,两者顺式的话就是两个平伏键,因为1,3-双直键的结构是非常不稳定的,任何情况下都要尽量避免;两个取代基反式的话考虑两个基团的大小,大的基团在平伏键,小的

如苯环上仅有两个取代基时,常邻间对表示取代基的相对位置 那么这两个取代基是不是一定相同 若不是 请举例说明

很显然不一定相同,一般情况下,命名只要能让读者明白表述的结构就行如对甲基苯酚再问:我想你没弄明白我的问题例如间二甲苯苯环上仅有两个取代基间对表示取代基的相对位置这两个取代基相同但这种形式的两个取代基是

苯环上有取代基如何系统命名

首先随便选取一个碳为1号碳,然后顺时针或者逆时针依次编号,只要使官能团前数字之和最小就行了,没什么特别要求.苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基

问个化学问题,用冷溴化氢取代苯环,是取代苯环上的羟基,还是取代基上的羟基呢?

取代基上的羟基苯环上的羟基即酚羟基,与苯环形成P-派共扼,非常稳定,不易被取代,应该取代,取代基上的羟基,例邻羟基笨甲醇和氢溴酸反应,Br-会取代亚甲基上的羟基生成邻羟基卞溴,

问下溴与甲苯或者芳香烃反应 什么 么条件下苯环取代 什么条件下烃基取代 加热的话是烃基取代还是苯环取代

有催化剂的话就按照亲电取代苯环H,有光照的话就按照自由基取代侧链H.加热的话很难反应,要真反应也只能是取代苯环