双胍类药物的作业

巴比妥类药物的钠盐可与硝酸银反应,先生成可溶的一银盐.若硝酸银过量,则生成难溶的二银盐白色沉淀.   

关于竞争性抑制的概念和特点,楼主,你可以参考百度百科http://baike.baidu.com/view/652320.htm,解释得很详细,磺胺类药物的作用机理就是竞争性抑制.

磺胺药是最早用于抗感染的合成药,具有性质稳定、抗菌谱广、易于生产、价格低廉、使用方便等特点.属于广谱慢效抑菌药,通过干扰敏感的叶酸代谢而抑制其生长繁殖.该类药物与对氨苯甲酸发生竞增争性抑制所致,对氨苯

磺胺类药物作为抗代谢物替代对氨基苯甲酸参与细菌的四氢叶酸的合成,磺胺类药物在结构和电性与对氨基苯甲酸相似.如果改变其相似性则抗菌活性降低,反之保持其相似性则保持抗菌活性.

磺胺类药物是抑制二氢叶酸合成酶,二抗菌增效剂是抑制二氢叶酸还原酶,两者合用,可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,因而抗菌作用大幅度提高

非处方药是不需要医师处方、即可自行判断、购买和使用的药品，简称OTC．这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等．为了保证人民健康，我国非处方药的包装标签、使用说明书

就是调节肠道菌群的药物,用于治疗便溏,大便不成形的辅助治疗.再问：糖类药物，脂类药物，氨基酸类药物，多肽和蛋白质类药物，维生素类药物，激素类药物，酶及辅酶类药物，核酸类药物，动植物类药物的分离与提取，

选B.

是间接碘量法.青霉素类将碘滴定液部分还原成碘离子,再用硫代硫酸钠滴定至终点,需要空白.假设称取青霉素1g,加入0.1mol/L碘滴定液20mL.则空白试验为0.1mol/L碘滴定液20mL,用硫代硫酸

磺胺类药物最大的特点是能通过血脑屏障进入脑部,对脑部感染有治疗作用.　　副作用就是对胃肠刺激大,对肾有损害.　　转篇文章你看看:　　----------------------------------

地塞米松、莫米松、氟替卡松、布地奈德、曲安奈德、曲安西龙、甲泼尼龙、氟轻松、氟氢可的松\x0d皮质激素类药物是指人工合成的肾上腺皮质激素极其衍生物,包括可的松,强的松,地塞米松等,作用是抑制炎症反应,

青霉素在碱性条件下水解产生的青霉噻唑酸能够与碘作用,根据消耗的碘量可以算出青霉素的含量.一般认为pH6左右的磷酸盐缓冲液溶解样品为好,而碘与青霉素作用时以pH4.5左右最好.样品的测定过量的碘液用（0

氨基糖苷类抗生素可分两类：一类是由链霉菌产生的抗生素如链霉素、新霉素、丁胺卡那霉素、核糖霉素等；另一类是由小单孢菌产生的抗生素,如庆大霉素、西核霉素和沙加霉素等.

所谓非甾体抗炎药是指不包括皮质激素在内的一大类具有抗炎、解热、镇痛作用的药物,如老药中的阿司匹林、保泰松、朴热息痛、消炎痛,其次有双氯灭痛、氯灭酸、安乃近、氨基比弗等,新近相继推出有萘普生、布洛芬、吡

[化学名称]甲基苯巴比妥[英文名称]5-phenyl-5-ethyl-1-methylbarbituricacid[性状]白色或无色结晶性粉末溶液的外观]≤Y6,Clear[酸度]≤0.1ml0.1N

A磺胺药是最早用于抗感染的合成药,具有性质稳定、抗菌谱广、易于生产、价格低廉、使用方便等特点.属于广谱慢效抑菌药,通过干扰敏感的叶酸代谢而抑制其生长繁殖.该类药物与对氨苯甲酸发生竞增争性抑制所致,对氨

简单的说,打劫~!抢了他的肉,断了他的粮~!举例：对磺胺药敏感的细菌生长繁殖时,必须利用对氨苯甲酸（PABA）在二氢叶酸合成酶的作用下,合成二氢叶酸.磺胺药结构与PABA相似,能与PABA竞争二氢叶酸

蛋白质在溶液中容易受到温度、蛋白酶、pH、盐类等的影响而失活.①温度：一般的蛋白都不耐高温,所以在提取及储存过程中应注意进行温度控制,一般过程样品等都应放置在4℃.②蛋白酶：为防止蛋白受到蛋白酶的作用

你都知道了,还问什么?青霉素抑制肽聚糖的交联,进而破坏细胞壁形成.G+肽聚糖层多,G-肽聚糖层数少.

磺胺类药物的分子结构十分类似于PABA（对氨基苯甲酸）能和对氨苯甲酸互相竞争二氢叶酸合成酶,阻碍叶酸的合成,从而使FH4含量下降,传递一碳单位的能力受到抑制,从而干扰代谢,甚至影响核酸合成.竞争性抑制