搜搜考试网原子吸收寻峰波长偏移过大
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/01 12:53:04
紫外貌似是没办法测量的,紫外只能测量本身或者经过络合试剂能够产生紫外吸收的物质,而铜是金属元素,最理想的测量方式是利用原子吸收光谱仪,波长为324.7nm
指在紫外或者可见光波长范围内,对化合物进行全波长扫描后得到一张吸收光谱图,这个谱图上显示的波峰处所对应的波长就是该化合物的最大吸收波长
一般的是324.8nm,仪器工作站里会有.如果铜含量特别高的话,可选择次灵敏线.
基本原理原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而建立的.该法具有检出限低（火熖法可达ng?cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%）,选择性好（即干扰
不知道你说的紫外可见分光光度计,但顾名思义,基本可以知道些...原子只是接受某些特定的波长,那些波正好可以使它的核外电子产生跃变,而最大的波长,好像是使原子最外层的电子离开原子的束缚所需要的能量所对应
在pH=4.4.5时,ARS-Cu(Ⅱ)-BSA的最大吸收波长才为530nm～它的吸收波长是随环境值的变化而有所波动的.
不可以,首先吸收峰太小,要精密仪器.其次因为小有较强干扰,费力不讨好PS法半夏与水半夏哪个更爱燕姿?
恐怕具体的波长范围你得在仪器分析书上找.这些波长基本上就是原子由基态跃迁到第一激发态所吸收或发射的波长,都是些特征谱线,你得在分析化学书上找.
简单点说吧：基态原子吸收光后变成激发态原子,不稳定,回到基态时会发射出特征波长的光子,但这个光子的射出方向与刚才吸收的光子的运动方向不一定会相同（很多情况都不相同）,于是我们接收到的光谱中特征波长的光
铁是很好测的1,你做的时有吸光值变化?2,你找到的确定是Fe的波长?3,火焰燃烧头的位置是最大光通带区?高度是8MM左右吗?4,你的灯电流和负高压是多少?再问：一开机调到对应的波长可是显示的都是00不
吸收峰波长:在吸收光谱中吸收度随波长变化的曲线上,对应的最大吸收值的中心波长.它在有机物紫外光谱定性分析中,用于判别鉴定官能团、化合物及互变异构体.
基态原子只对特征波长有吸收,但特征波长也不只是一个.锐线光源里面也有保护气发光产生的连续光源,但强度很小.单色仪是消除光谱干扰的核心.
任何一种物质,原子都会有自己特定的能级结构,而每种原子都会有一种叫做受激吸收的作用,他的基本原理就是,吸收一种和能级之间能量差接近或者一样的光子,把光子的光能转化为电子的势能,使他越迁到高能级上,那么
蛋白质溶液在275--280nm具有一个吸收紫外吸收高峰.核苷、核苷酸和核酸在240~290nm的紫外波段有一强烈的吸收峰
紫外吸收是蛋白质分子中共价键的作用,想要改变吸收峰,就想办法破坏共价键吧
吸收光谱又叫做吸收曲线,是描绘原子或分子跃迁在特定波长形成的吸收带所形成的光谱
这个是物质的特性,改不了的
特定的原子有特征波长,只有在特征波长的吸收才大,所以闪耀波长不管长或者短都不好,必须是特定元素特定波长.
甲醇的最大吸收波长是183nm,乙腈的不确定,反正在210以下都有吸收.我设的196吸收蛮大的.希望有所帮助,谢谢.
如果你问的是荧光的话,在固定的激发波长下,发射波会出现不同的峰值.有荧光峰,也有散射峰.但是荧光峰有一个显著区别就是它不随激发波长的改变而改变.所以我们可以改变激发波长,扫描其发射谱线,位置不变的峰,