搜搜考试网卤素连在苯环上是吸电子还是
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/17 08:57:39
一个.羟基.再问：那苯环呢再答：恩？我记得苯环不算官能团啊。做过这么多类似的题都没说苯环是官能团
高中化学只是要求氢气再镍作催化剂得条件下可以和苯加成,生成环己烷.高中课本上也写了,苯可以和卤素单质（注意是单质而不是溶液）再铁做催化剂得条件下取代,生成一卤代物.高中课本只要求了苯环上对氢的加成.
可以卤代烃的水解水中的OH-进攻带δ+电的C从而卤原子离去从而形成酚羟基
再问：苯环上的电子分布不会发生变化吗？还有个问题你能帮我看看嘛？http://zhidao.baidu.com/question/1893009150442506620.html?quesup2&ol
是不稳定,如果就算真有这个物质,那你觉得他应该属于哪一类呢,还是什么,都不是啊,据我所知也没有这样结构的啊.还有就是得用电子对的形式来解释一下,但是这个我说不明白啊.
显然有啊.只是共振效应是为主的,所以诱导效应显得不太明显
是二酚.因该分子中共有两个酚羟基.两个酚羟基不一定要连在同一苯环上.再问：权威的二酚类定义是什么？再答：一个分子内含两个酚羟基.
1-丙醇说明醇羟基是官能团,处于一号位.1-丙醇说明羟基不在苯环上.3-苯基说明3号位的碳原子上有一个苯基.结构简式是C6H5-CH2-CH2-CH2-OH
他们都是邻对位的定位基团了,这种情况下看谁的强一些就依据谁,同时还兼顾下位置的影响,所以是你说的那个四号位的邻位（其实不是这样编号的）,当然这是个理论,实际上就不一定了况且你这个化合物应该是很活波的了
属于脂肪酸.芳香酸指苯环与羧基直接相连,即苯甲酸及其衍生物再问：脂肪酸不是链状的吗。这个怎么是环状
只连羧基再答：连个甲基再连羧基是苯乙酸再问：那苯乙酸有规定羧基和甲基是临位对位还是间位吗再答：苯环直接连亚甲基，亚甲基上连羧基，就像这样：苯环-CH2-COOH再问：好高级的感觉==谢啦大神再问：好高
苯环是供电子基团,羟基连上苯环,溶液中H+就会出来,显极弱的酸性,即酚的性质.而羟基与C连接的话,会有醇的性质.所以苯酚醇即有酚的性质也有醇的性质.按照系统命名法,应该叫做“邻（间、对）羟基苯甲醇”,
吸电子基具有分散N上的电子作用,整个体系能量平均化水平高,稳定.再问：不太明白，能说具体点吗？再答：重氮盐上的氮还有多余的电子未成建处于游离的状态是很活泼的，当苯环上连有吸电子基团时，能起到对电子的吸
确定,是供电子基团.苯环是共扼结构,但是由于其每个碳上都多一个电子,6个电子共扼成一个整体.是供电子基团.
有两种情况：1.同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的.2.由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付克反应的催化剂（像三氯化铝）络合,导致催化剂失效,反应停滞.
350-370摄氏度的高温,还要有铜作催化剂,生成苯酚钠中学不考虑卤素原子连在苯环上时的水解
判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至
看情况!一般来说是取代.也有特殊的,比如3moL氯气与1moL反应生成六六六（杀虫剂）就是加成反应.（光照条件）
以氯苯为例,由于氯原子诱导效应（主要）吸电子（电负性决定）,使共1号位C负电,于是2号位C带正电（即电子云密度降低）,同理对位也是.因此卤代基对苯环上亲电取代有钝化效应.其共轭效应是给电子的,而共轭效