卤素对烯烃加成的活性次序-搜答案-搜搜考试网

用酸做催化剂的加成反应的活泼程度,关键的是氢离子先加上去以后的中间体碳正离子的稳定程度.凡是稳定的,能级低,活化能小,容易反应,反应也就活泼.凡是碳正离子连接的给电子基团多且强,就稳定.所以：1.乙烯

F-F（36.6Kcal/mol)的BDE和I-I(36Kcal/mol)基本一样,F-F键易断裂程度与I-I键类似.而C-F的键能（117Kcal/mol,最强单键之一）比C－Cl,C－Br,C-I

活性：HI>HBr>HCl>HF烯烃的链越长越稳定

双键断开重新结合其他物质的一个过程其实就是把双键断开两个烯烃之间重新将断开的双键结合起来

H2OHX.X2.(X代表卤原子)H2催化加氢反应CH2=CH2+H2→CH3—CH3烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应.加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的

对于不对称烯烃,如丙烯,与溴化氢加成时,会得到两种产物,主要产物是：氢主要加到双键中含氢较多的碳原子上,如反应：CH3CH=CH2+HBr-------->CH3CHBrCH3(主要产物)CH3CH=

这两个加成都是亲电加成反应烯烃C-C为sp2杂化,炔烃C-C为sp杂化s成分越大,电负性越大,对电子的吸引力越强即电负性为sp>sp2>sp3,炔烃>烯烃所以炔烃对π电子束缚力强,导致它对亲点试剂更稳

要看反应条件,一般条件下是反式加成,在另外一些比较特殊的条件下是发生顺式加成

乙炔及其取代物与烯烃相似,也可以发生亲电加成反应,但是由于炔烃中的sp杂化碳原子的电负性比烯烃中的sp2杂化碳原子的电负性高（s成分高）,使得电子与sp碳原子结合更为紧密,虽炔烃比烯烃多一对电子,但是

1.C>B>A>D首先醛比酮容易被亲核加成,同样是醛,邻基吸电子能力越强就越容易.2.B>D>C>AA和C有吸电子基团,不利于亲电加成,B两个双键电子密度大于D且都是端位,容易被亲电.烷基本来就不是排

低温容易加成,高温（或者光照）容易取代,因为加成的活化能比取代小得多.但取代要有条件,通常要求是C=C-C-H的结构,这样的H才容易取代（因为C=C-C·自由基特别稳定）,其余情况可认为只能加成.

与卤素加成不需要条件,与卤化氢,水,氢气加成需要催化剂加热.氢气的话一般用Ni作催化剂.

镍催化加压再问：需要加热吗再答：需要的

普通的加成：C2H4+Cl2=CH2ClCH2Cl1—4加成：CH2=CH-CH=CH2+Br2=CH2Br－CH＝CH－CH2Br双烯合成（迪尔斯阿尔德反应）,反应和1—4加成机理相似,只是形成环状

不可以纯卤就是取代了

能烯烃能和卤素（拟卤素）氢化物加成,氢氰酸是拟卤素氢化物酮和醛不能和卤素单质、卤化氢、水加成

活性按BAC的顺序减弱A物质有P－π共轭效应,C有吸电子效应,致使活性下降

碳碳双键断开,原来连双键的两个碳原子,各加成一个氢原子

先是溶液里面游离的氯进行加成,再被氢氧根取代其中一个氯.合起来正好是HCLO

炔烃的亲电加成不如烯烃活泼,一般认为是由于炔烃亲电加成第一步得到的中间体是稀基碳正离子,它的稳定性不如烯烃加成第一步得到的中间体烷基碳正离子.