搜搜考试网卤素基团怎么写
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/03 15:13:05
酯基和卤素都是官能团,酯的官能团为—COOR（R为烃基）,一般情况下R省略不写,只写前边的就可以,卤素包括Cl,F,Br,I,官能团书写形式一般是-X（X表示Cl,F,Br,I）
区分吸电子还是推电子,需要考虑它的诱导效应和共轭效应.,如果两者一致,很好说,如硝基.如果不一致,应两者比较电负性和不饱和性,看看谁占主导地位,如CH3O-,氧的＋c>-I,故其为推电子基团.
文字难以表达-F,-OH--NH2是HF,H2O,NH3失去质子後得到的,对应的离子是负价因此是给电子基.-NO2,-COOH,-COR等是HONO2,HOCOOH,HOOCR失去羟基得到的,对应的离
1.判断基团是否空间对称2.比较各元素电负性大小
1：卤代溴,三溴化铁催化2：硝化浓硝酸浓硫酸混酸加热3：磺化浓硫酸加热4：付克烷基化烷基化试剂如卤代烃三氯化铝催化5：付克酰基化酰基化试剂如酰氯三氯化铝催化
用chemdraw看了下,tetraoxyundecyl还真是四氧十一基1-propyl-3-methylimidazolium iodide 是碘化1-丙基-3-甲基咪唑
跟氢气：碳碳双键1,碳碳三键2,苯环3,醛基1,tan（打不出来,“羊炭”合起来）基1.跟NaOH：卤素原子1（如果卤素原子接在苯环上,则需要NaOH为2）,酚羟基1,羧基1,酯基1（酯基中的氧原子如
吸电子基与给电子基,根源是元素原子的电负性；卤素是VII族元素,倾向于得到（吸到^_^）一个电子形成8电子稳定结构,所以,通常表现出吸电子的特性；但具体谈及吸电子给电子能力时,是与元素原子所处的化学环
结构式看图提纯苯甲酸,具体问题具体分析,可以重结晶、蒸馏等
卤素的电负性大于C原子,所以共用电子对会偏向于卤原子,即卤原子为吸电子
FCLBrI……元素周期表第七主族再问：为什么检验要用AgNO3?为什么产生沉淀就是卤素离子？再答：AgCl不溶于硝酸
1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化
吸电子基具有分散N上的电子作用,整个体系能量平均化水平高,稳定.再问：不太明白，能说具体点吗？再答：重氮盐上的氮还有多余的电子未成建处于游离的状态是很活泼的，当苯环上连有吸电子基团时，能起到对电子的吸
基团的同分异构要抓住两点就行.首先源于这个基团作为完整分子时的同分异构体,有几种同分异构体就可以形成几个类型的基团；然后,每一个可能的结构上,分别在不同位置去掉一个氢原子后,所余下的就是基团的同分异构
哦,鉴别F-,可加入过量的氢氧化钠在排除了F-之后Cl-可加入硝酸银,有白色沉淀即为Cl-至于Br-I-,先加入硝酸银,有黄色沉淀,则加入I2水,若褪色即为Br-,否则为I-
就读磷氧就好了
有两种情况：1.同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的.2.由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付克反应的催化剂（像三氯化铝）络合,导致催化剂失效,反应停滞.
一般按原子顺序排列,原子数大的为大.现在基团中找到原子数大的原子,比较,若相同,再比较二者第二大的原子,直到比出大小.对于双键或三键,则可认为是多个相同原子相连.
..:X:.(X=卤素)
选C,-OH是亲水基,其他三种都是疏水基.