卤代烃sn2反应速率

解题思路：根据有机物的结构简式分析所含的原子个数和官能团，从而得出分子式和物质所属的类别和具有的化学性质解题过程：见附件最终答案：D

原电池反应可以加快反应的速率.因为它将氧化-还原反应分开在两个极分别进行.(负极氧化正极还原)粗锌的表面会有Cu之类的金属杂质.这样就形成了原电池.这也和在Zn和Hcl反应时叫CuSO4会使反应加快的

楼上两个都纯理论不太实际,最好是根据终产物的旋光性来判断：Sn1由于中间产物是sp2平面杂化的正碳离子,所以亲核试剂两面进攻后生成外消旋体；Sn2是亲核试剂直接进攻sp3碳造成最后构型翻转.如果被进攻

解题思路：解答此题的关键是正确理解反应速率与反应物的接触面积成正比，而不是反应物的总面积。解题过程：这个问题可以这样理解：增大固体的质量，只是增大了固体的总表面积，但是单位质量的固体与溶液或气体的接触

和很多因素有关啊一方面是亲核试剂,亲和性强倾向于Sn2,如-SH这一类的几乎肯定是Sn2.一方面溶剂极性越小越倾向于Sn2,比如丙酮里面几乎都是Sn2.另外就是看正离子是否稳定,这又要从空间位阻和电子

解题思路：根据速率之比等于化学方程式中的系数比考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/

楼上有所误导,这跟分子量什么的不完全有关系...对于亲核取代反应而言,苄基型和烯丙基型的卤代烃反应速率总是最快,不管是SN1还是SN2,因为它们不管是中间体还是过渡态的能量都很低（共轭效应作用）；其它

对于SN1,SN2①烃基结构影响叔卤代烷主要进行SN1反应,伯卤代烷主要进行SN2反应,仲卤代烷两种历程都可,由反应条件而定②离去基团影响无论是SN1还是SN2,离去基团的碱性越弱,越容易离去③亲核试

A可是叔丁基溴?桥头碳上连有卤原子的话,一般难以取代,无论是SN1还是SN2对于SN1,环张力原因难以形成平面的碳正离子对于SN2,环阻碍了亲核试剂进攻

与具体反应有关；比如A与B是反应物；则v=k[c(A)]^n[c(B)]^m;m+n为反应级数,具体m,n的大小直接不能得到,需要查数据或者由反应的速率关系得到；

重新答,刚才查了资料,苄基和烯丙基碳正离子既有利于SN1,也有利于SN2,但是为何有利于SN2没看懂.书上这么写的：当烯丙基卤代烃按SN2里程发生反应时,由于α-碳相邻的π键的存在,可以和过渡态电子云

SN1:第一步是原化合物的解离生成碳正离子和离去基团,然后亲核试剂与碳正离子结合.由于速控步为第一步,只涉及一种分子,故称SN1反应.SN2:较强亲核剂直接由背面进攻碳原子,并形成不稳定的一碳五键的过

看反应分子的结构和所给的反应条件.如果是伯卤的话一般就是SN2叔卤、烯丙型等的话一般是SN1还有反应条件,包括亲核试剂的浓度、离去基团的好坏等等,这些都要靠自己首先要熟悉掌握了两种反应各自的特点才能正

烷卤代物活性大因为烯卤代物中卤素与双键有p-π共轭,使得C-X键不易断裂再问：那如果卤素不和C相连呢再答：卤素不和C相连和谁相连……再问：我说的是双键碳再答：囧……单烯卤代烃大致分三种情况：C=CX，

解题思路：根据化学平衡中的转化率考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include

体积分数就是用物质的量来计算的,在密闭容器中它的体积分数和物质的量分数相同,可能是你算错了.设N2反应的物质的量为xN2(g)+3H2(g)=2NH3(g)起始1mol3mol0反应中x3x2x反应终

可以这样认为

sn1是单分子反应,整个反应过程中决定反应速度的步骤中只有反应物这一种分子参与.sn2是双分子反应,其步骤中与参与的两种反应物都有关.

SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应.SN1的过程分为两步：第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与

相同点：都是亲核取代反应.不同点：（1）前者是动力学一级反应,后者是动力学二级反应；（2）前者通常是分步反应,离去基团离去的一步为速率决定步骤；后者通常是一步反应；（3）前者的反应速率与亲核试剂浓度无