搜搜考试网十二胺与丙酮互溶
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 03:34:32
应该不反应!
苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮
二者不会发生反应.ABS会溶解于丙酮中.ABS溶于丙酮、丁酮、甲异丁酮、醋酸乙醋、醋酸戊酯、苯、甲苯、二甲苯、四氢呋喃、二氯乙烷、氯仿、三氯乙烷等绝大多数常见有机溶剂.可以利用这种溶解性对ABS进行修
肯定有反应.丙酮会将一些橡胶溶解掉.一些橡胶膜片产品会用丙酮作为溶剂,将其做成胶浆,进而生产需要的制品.
甲苯属于非极性分子,可以和丙酮互溶,不会分层
解题思路：根据两种物质的性质差异考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include
你具体说的是哪种溴代苯丙酮.这个东西一共有2种呢?要是溴在苯环上,那就有5种了.请你问这样的问题的时候,把结构说得越准确越好.如果是1-bromo-1-phenylpropan-2-one（DCM,B
楼主的意思是丁酮（甲乙酮）?CH3CH2COCH3这个你得意思如果是一步直接生成的话应该是和重氮甲烷能直接反应,其他都需要很多步,像先卤化,再格氏试剂或者甲基锂什么的都是间接加上烷烃基.重氮甲烷与醛、
丙酮,又名二甲基甲酮.丙酮是无色透明液体,有特殊的辛辣气味.易溶于水,易燃、易挥发,化学性质较活泼.丙酮毒性主要是对中枢神经系统的抑制、麻醉作用,高浓度接触对个别人可能出现肝、肾和胰腺的损害.由于其毒
这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A
都反应.1、丙酮与Na反应产生H2,这是因为受羰基影响,-CH3上的H（α-H）有一定酸性.2、丙酮与溴水,加热时,丙酮-CH3上的H被取代,形成1-溴丙酮；也能继续取代,得到多取代的丙酮.本质也是α
如图.一个是形成希夫碱,或者脱溴.再问：能不能加点文字叙述？？看不懂啊！！再答：baiduhi左边那支是成希夫碱，右边是O进攻脱溴，发生瓦尔登翻转，然后部分又被分子内H进攻，生成正碳离子，再加溴，也就
首先叶绿素在丙酮中极易溶解在做叶绿素层析的时候其原理就是利用不同叶绿素在层析液中的溶解度不一样在滤纸上引起扩散速度不同如果是100%的话几种叶绿素在丙酮中的溶解度都差不多就不能达到理想的分离效果如果采
丙酮是易溶于水的,能与水以任意比互溶,不能用分液的方法分离.分离丙酮和水,应利用其沸点不同（丙酮的沸点56.2摄氏度）,加热使其分离.
丙酮是一种有机溶剂,一般用作有机物的提取,比如中学里面的提取叶绿素实验需要丙酮.丙酮酸是丙酮分子上的一个H被-COOH取代后形成的酮酸,一般来说是生物体代谢的中间产物,糖酵解,三羧酸循环里面都有丙酮酸
甲苯：无色澄清液体.有苯样气味.有强折光性.能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水.相对密度0.866.凝固点-95℃.沸点110.6℃.折光率1.4967.闪点（闭杯）4.4℃
当然还有氢键.
丙酮易挥发.能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶.相对密度(d25)0.7845.熔点-94.7℃.沸点56.05℃.折光率(n20D)1.3588.闪点-20℃.易燃.半数
酸性大小：乙醇
你是做胡波题碰到的吧……我做了实验,氢氧化钠溶于水后,浓度达到一定程度再加乙醇会出现分层,丙酮以及其他溶剂就要看固体的性质了,这种问题只能拿实验说话.后来我还拿石蜡油试了,分了三层.你可以自己试下咯~