搜搜考试网制作标准曲线过零点的话至少需要几个点
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/01 18:10:07
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植物生理生化实验课程教学大纲一、课程基本概况1.课程名称：植物生理生化实验2.课程名称（英文）：ExperimentsofPlantphysiologyandBiochemistry3.课程编号：B1
这要看你用什么做空白.若是用水来调零,曲线过原点是因为你的对照吸光值为o.一般情况下,即使对照也有吸光值,所以用水来调零,一般标线不会过原点的.若是用不加蛋白的反应液调零,理所当然,你的O蛋白的点就是
一般来说,配制的标准溶液系列可以重复适用,但每次测定时都要重新测定吸光度,重新绘标准曲线.
你好,这个要在开始的时候选择“相对定量”模式,软件才会给出扩增效率
9越多越好,基本2个9以上就可以用了
是的啊!但是你要在一起上标注好哪个是标样以及重复,他就自动生成了再问：谢谢请问具体怎样设置最后才会自动出现标准曲线啊？？？再答：每个机器不一样我用的是biorad的，然后P上之前有一个面板显示96孔，
因为比尔定律是一个线性方程,且截矩为零.如果不过原点,表明仪器校零不准,会有误差.
可以的,不过呢,你要是用现成达的压制好的木炭来做的话成本就很高了!活性炭是直接把粉炭化的,然后在化学法来生产活性炭!这个过程是连续的哦!
注意事项：ttc见光分解,应避光.最好现配现用,如果需要储藏则应贮藏与棕色瓶中,放在阴凉黑暗处,如溶液变红则不可再用.
配制不同浓度的标样,最好以倍数的关系,比如在100mL的容量瓶中10mg,20mg,30mg,进样做曲线,
脂肪酸一般很难汽化,一般要进行酯化后进行测定,先查一下样品里应含有啥脂肪酸,再买对应的脂肪酸酯标准进行测定,标准曲线要根据样品里的含量来确定大概范围,再适当放宽些.
你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.
你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得（最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归
要标出横纵坐标,写出单位以及标注曲线的题目.还应注意实验中试剂有无损失和污染、操作的准确性、仪器的正确使用方法等
这与实验原理有关,比如说方案是依次加入ABCDE五种试剂,而真正反应的是B和E,其他几种都只是控制反应条件的（酸度等）,那么ABCED可以更换顺序,但E不能换,若把E换到前面加入与A反应,那么后加入控
为了估计电泳蛋白的相对分子量（MW）,实验者经常在电泳胶的外侧泳道加入分子量标准以便进行比较.根据每个标准蛋白的迁移距离绘制标准曲线,然后将未知蛋白的迁移距离在标准曲线上标出,即可得到未知蛋白的分子量
化成最简形式,有几个系数（包括常数项）就需要几个点!也就是用待定系数法列一个行列式（即线性方程组）来求各个系数.初中的话最多就3个系数,这个还谈不上用什么线性方程!要多的话,用要好一些!