搜搜考试网制作标准曲线时的空白溶液
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/14 07:19:54
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应该是减去测定时的空白吸光度,因为两份空白可能不一样,所以应以测定时的吸光度为准.
答：空白液做参比溶液,是：【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液；【2】扣除待测物质（环氧乙烷）所产生的吸光度之外的信号值（吸光度）的溶液.
因为空白溶剂中的其他试剂可能会影响到测量结果,如果用水的话会有误差
要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.
查生物化学实验指导,最后都有.
是的啊!但是你要在一起上标注好哪个是标样以及重复,他就自动生成了再问：谢谢请问具体怎样设置最后才会自动出现标准曲线啊？？？再答：每个机器不一样我用的是biorad的，然后P上之前有一个面板显示96孔，
空白试验测定结果,如空白试验测出空白物质（蒸馏水等）数值为0.32,在测定其它样品结果时减去空白数值0.32即为实际测定结果；好多物质分析时需要做空白试验
你是不是代错了?如果x轴是实际用的氨氮标液体积,y轴是吸光度值,那么0.027=0.0392x+0.0218得x=0.1327
会的,同一品牌的也会,同一台机子在不同时候做也会有偏差因为吸光度跟很多因素有关,包括光源、分光装置、环境温度等.
配制不同浓度的标样,最好以倍数的关系,比如在100mL的容量瓶中10mg,20mg,30mg,进样做曲线,
脂肪酸一般很难汽化,一般要进行酯化后进行测定,先查一下样品里应含有啥脂肪酸,再买对应的脂肪酸酯标准进行测定,标准曲线要根据样品里的含量来确定大概范围,再适当放宽些.
你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.
你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得（最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归
要标出横纵坐标,写出单位以及标注曲线的题目.还应注意实验中试剂有无损失和污染、操作的准确性、仪器的正确使用方法等
要减.标准曲线的绘制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放
这与实验原理有关,比如说方案是依次加入ABCDE五种试剂,而真正反应的是B和E,其他几种都只是控制反应条件的（酸度等）,那么ABCED可以更换顺序,但E不能换,若把E换到前面加入与A反应,那么后加入控
你是成大的吧,思考题要自己做,
为了估计电泳蛋白的相对分子量（MW）,实验者经常在电泳胶的外侧泳道加入分子量标准以便进行比较.根据每个标准蛋白的迁移距离绘制标准曲线,然后将未知蛋白的迁移距离在标准曲线上标出,即可得到未知蛋白的分子量