列化合物的H-NMR核磁共振氢普图中吸收峰错误-搜答案-搜搜考试网

吸收峰的数量?这个不是可以查出来的么.还是说你要看积分值?这个看谱的软件都可以直接积分的

chemdraw预测的,估计值较准确.Estimation Quality: good

7.26ppm单锋.

如题目所说,此化合物可能为邻二苯甲醛或者对二苯甲醛A.大π键,没有碳碳双键B.醛基,没有羧基C.无论邻二苯甲醛或者对二苯甲醛,其一氯代物均有两种D.都是醛基,而遇FeCl3溶液显紫色是酚羟基的性质,没

紫外:电子能级间跃迁,红外：化学键振动能级间跃迁,氢核磁共振：质子磁能级间跃迁,碳核磁共振：C-13核磁能级间跃迁

选A

H2CO3HCLHBRHIHFH2SH2SO4H2SO3HCLOHCLO2HCLO3HCLO4HNO3H3PO4H3PO3HNO2H3BO3H3ALO3H2ZNO2H2SEO4H2SEO3H2SIO3

我知道化物所刚装好了一台,你可以到他们的主页看看http://www.imide.dicp.ac.cn/service.htm

看到化合物2那个反式烯烃没,看耦合常数,反式的耦合常数超大,16-18这样,这两个化合物区别很大的

读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移,一是为了解析分子结构,一是为了发表文章报道使用.为解析结构,只需要精确到小数点后2位即可,后面的四舍五入.发表论文时,也基本上读到小数点后2位即可.只在解析高级谱图时

单取代芳香化合物指的是,苯环中的6个氢原子有一个被其他原子或者官能团所取代后的的芳香化合物.不同环境的氢指的是,由于组成分子的原子与原子之间有相互作用,这就使得每一个原子都处在别的原子提供的环境中

含苯环的芳香族化合物的分子式为C8H6O2，其1H核磁共振谱图有2组特征峰，该有机物中只存在两种位置的H，由对称可知则为对苯二甲醛，A．该有机物不含碳碳双键，故A错误；B．该有机物不含羧基，故B错误；

A,2组,萘只有两种氢,即α位和β位,B,5组,看等效氢原子C,3种,看等效氢原子,有三组D,4组,这是一个中心对称的,数一边就行了.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!

表示的是这种化合物中的氢环境,有几组吸收峰就表示有几种氢环境.氢环境的意思我以甲烷为例子（CH4）因为与碳原子上的四个键是相同的,（即对称的）而这四个键上连接的恰好全部是氢原子,那么这四个氢原子所处的

图中的峰的数量就是指氢的种类,因为结构的问题而不同的氢而峰的高度是指该氢的数量就这样,别想太复杂

不同环境的1H在核磁共振谱上所呈现的线条长度不同,而且更具线条的长短可以得到这种类型的1H数量的多少

命名；4-硝基苯甲酸乙酯.要学会看等效氢,等效氢就是它们的化学位移相同,同一个C上的H是等效氢,结构对称的H也是等效的.例如CH3CH2CH3两个CH3是对称的,所以这6个H是等效的.只有两种不同的氢

氢谱中某种氢可能会受到邻位碳上的氢影响而发生偶合裂分,有时更远的氢也会有裂分.裂分峰数一般可以认为是邻位氢个数+1.四重峰表示邻位碳上为一个甲基.单峰表示邻位碳没有氢,双峰表示连了一个CH,一般四重峰

A．中1H-NMR谱图中吸收峰数目有两种，故A错误；B．中1H-NMR谱图中吸收峰数目有5种，故B错误；C．中1H-NMR谱图中吸收峰数目有3种，故C正确；D．中1H-NMR谱图中吸收峰数目有4种，故

结构简式都在图上,从上到下一一对应