分子式为c9h10o2的芳香族化合物中能发生银镜反应的同分异构体有14中

一氯取代物有两种,那么ABC的取代基都是苯环上的邻位取代的下面答案苯环不画了,只写出取代基A：-COOH,-CH2OH；B：-CH2COOH,-OH；C：-OOCCH3；-OH反应方程：苯环画起来太麻

既然苯环上只有一个取代基实际上只需要讨论取代基的不同结构的数量就可以了除去苯基C6H5-之后剩下-C3H5O2要求含有-COO-结构所以共有①-COOCH2CH3②-CH2COOCH3③-CH2CH2

化合物A的分子式为（C9H10O2）,计算不饱和度9+1-10/2=5先考虑有苯环A与2,4-二硝基苯肼作用生成腙,说明有C=OA与HI共热生成产物之一为B,B的组成为（C8H8O2）,少了一个-CH

A有银镜生成,则A为醛,非芳香族无侧链,可推出A为己醛,结构式：CH3CH2CH2CH2CH2C（O）H；B有碘仿反应,B应该含甲基酮或含有活泼的甲基醇,非芳香族无侧链,可推出B的结构式：CH3C（O

该有机物能与NaHCO3发生反应产生CO2，说明含有羧基-COOH，苯环上一氯代物有两种，说明有两种氢原子，取代基为正丙酸基时，苯环上一氯代物有3种，不符合；取代基为异丙酸基，苯环上一氯代物有3种，不

如题目所说,此化合物可能为邻二苯甲醛或者对二苯甲醛A.大π键,没有碳碳双键B.醛基,没有羧基C.无论邻二苯甲醛或者对二苯甲醛,其一氯代物均有两种D.都是醛基,而遇FeCl3溶液显紫色是酚羟基的性质,没

我以我高中化学水平回答.5种醇类一种,醚类一种,酚类（邻间对）三种.

C6H5OCH3（环上3种,甲基一种）HOC6H4CH3（对位）

D不饱和度是9-3=6所以有一个苯环和2个双键,或者一个苯环一个三键A是可能的,2个羟基,加一个乙炔基而D不可能,两个C加两个O只能组成一个双键

苯环C6H5CH2COOHC6H5CH2COOH+NaHCO3--->C6H5CH2COONa+CO2+H2O

因为对应的关系,取代基两侧分别有两对两个等效H,虽已有2:2,等效H对应着的一个H,虽已是1：2：2,至于那个2:3,我想你应该懂的吧!

含苯环的芳香族化合物的分子式为C8H6O2，其1H核磁共振谱图有2组特征峰，该有机物中只存在两种位置的H，由对称可知则为对苯二甲醛，A．该有机物不含碳碳双键，故A错误；B．该有机物不含羧基，故B错误；

A是苯甲酸.题目问的是A的同分异构体,也就是说剩下的可以不必能和NaHCO3产生酸性气体.因此是以下五种：

1.两个羟基一个乙炔基连在苯环上.2.两个醛基连在苯环上.4.一个醛基接一个羰基连在苯环上.只有3不能,除去羧基只剩下一个碳没办法处理.

A:C6H5-CH(O)CHOH括号中的氧与相邻两碳形成环氧化物,同样,环氧也可以与最外侧的两碳之间,OH基团在alpha位置,互为异构体.B:C6H5-CH2COOHC:C6H5-OCH2CHO

某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含有一个苯环，去掉一个苯环后，还余有C2O2，剩余基团可能为2个或1个或1个C≡C、2个-O-，将其插入苯的C-H之间，可以形成；为1个

有很多同分异构体呢再问：那我这样写是对的么，，再答：可以的

从分子式可知不饱和度为5; 从红外可知不含OH,含苯环,含C=O; 从氢谱可知苯环5个氢,为单取代；5.0附近应该是连氧的CH2,但一般连氧CH2在4-4.5附近,有点左移,说明还

是四种吧,苯乙酸、邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸酚羟基不能与碳酸氢钠反应,因此只有这四种

根据不饱和度计算,(2×9+2-10)/2=5,扣除酯类的一个羰基一个双键,应该只有一个苯环,不会有其它的不饱和结构.如果不清楚不饱和度,那么也可以这样估计,碳原子数9,扣除甲醇提供的一个碳,扣除形成