分子式为C4H6O2的羧酸酯A,在碱溶液中水解生成有机物B的盐和C-搜答案-搜搜考试网

1.先计算不饱和度,为2,说明除了酯羰基以外还有一个不饱和基团2.A水解生成甲醇,甲醇是饱和的,说明另一个不饱和度在A的羧酸部分,即C,根据分子式很容易得出C为丙烯酸CH2=CHCOOH3.D可发生碘

C4H8O2CO2的物质的量是n=V/Vm=2.24/22.4=0.1mol设该一元羧酸的化学式是RCOOH.RCOOH+NaHCO3=RCOONa+H2O+CO2↑11n0.1moln=0.1mol

8.8g/(2.24/22.4)=88g/mol88-(RCOOH)=88-43-R=0所以R=43则CnHn+1COOH=88所以n=3则羧酸为C3H7COOH

C3H8O的醇有2种CH3CH2CH2OH和CH3CHOHCH3C4H8O2的羧酸也有2种CH3CH2CH2COOH和(CH3)2CHCOOH所以形成的酯有4种即：CH3CH2CH2COOCH2CH2

A：丙基苯或者异丙基苯,B：1-甲基-4-乙基苯,C：1,3,5-三甲苯

是硬脂酸,即十八烷酸,分子式C18H36O2,由油脂水解生产,主要用于生产硬脂酸盐.

能与碳酸氢钠完全反应,说明1mol该物质有1mol-COOH.结构简式是CH2=CHCH2-COOH或CH3CH=CH-COOH或CH3C-COOH||CH2

ACH3COOCH=CH2BCH2=CHCOOCH3

C3H8O的醇,有2种：CH3CH2CH2OH、CH3CH(CH3)OHC4H8O2的羧酸有2种：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH所以能形成4种酯.

该酯为苯甲酸苯甲酯推断如下醇a能氧化得到羧酸b,说明醇a和羧酸b碳原子所相同,氢原子数多2,氧原子数少1若醇a分子式为CxHyOz,则羧酸b的分子式为CxHy-2Oz+1那么他们形成酯的分子式为C2x

n（A）=2n（H2）=11.2L22.4L/mol×2=1mol，n（B）=1.5mol-1mol=0.5mol，设A的分子式为CnH2nO2（n≥1），B的分子式为CmH2mO2（m≥2），则（1

共3种

由题意可知,醇羟基在链端,所以B的结构：1、B：CH3(CH2)3CH2OH------------A：CH3(CH2)3COOH酯：CH3(CH2)3COOCH2(CH2)3CH32、B：(CH3)

含有4个碳的有机物,饱和烃结构中H原子数目为10,现在H为6,少4个,则证明有两个双键,能使Br得CCl4溶液褪色,证明至少有一个C=C双键（C=O不使其褪色）.（1）1molA能与1molNaHCO

这玩意是乙酸乙酯.CH3COOC2H5.88*0.364=32,即两个氧.二氧化碳和水一比一,说明碳和氢是1：2.碳直接猜4就行了.再问：过程再答：这种题目没什么过程啊，先算氧的个数啊88*0.364

a>b因为CnH2n+2O结构简式CnH2n+1OHCnH2nO2结构简式Cn-1H2n-1COOH显然醇比酸中烃基碳原子数多一所以醇中烃基种类更多,所以Aa

解题思路比较重要有2个氧,且能水解,首先考虑是酯,1.生成的羧酸能发生银镜反应,是HCOOH,醇不能发生消去反应,因为醇的邻碳无H则水解前为—OCH(C=O双键),A的结构简式为C(CH3)3CH2O

1两种,分别为：丙烯酸甲酯CH2=CH-COOCH3;丁烯酸:CH3-CH=CH-COOH2请见图：A两种,B三种,C9种

C3H8O=CH3CH2CH2OHCH3CH(OH)CH3两种C4H8O2=CH3CH2CH2COOHCH3CH(COOH)CH3两种2*2=4答案B