做的菌落总数,正常应该长菌的,但这次平板上一个都没长,什么原因

CFU叫做菌落形成单位.做菌落总数往往采用的是平板计数法,经过培养后我们数出平板上所生长出的菌落个数,从而计算出每毫升或每克待检样品中可以培养出多少个菌落,于是以CFU/ml或CFU/g报告之.也就是

1、直接向已灭好菌的平板注入灭好的营养琼脂,可做空白比较2、先给灭好菌的平板中加入1ml灭好菌的0.085%的生理盐水,再向其注入灭好菌的营养琼脂即可

菌落总数一、菌落总数介绍：菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成.当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细

菌落总数：称25克或吸25ml样品到225毫升的灭菌生理盐水中,得到就是1:10的样品了,吸1ml接种到平皿里倒琼脂培养；再从1:10的里面吸1ml到9ml的灭菌生理盐水里,得到的就是1:100的样品

食品车间内的话可以用动态空气消毒机

一般来讲,出现这种情况都是由于某处误操作导致的,比如接种、培养基配制等过程.重新做的时候要考虑全面.

蔓延的菌落算一个菌落,在蔓延之外或者之内,能够区分有单独的菌落要分别计算菌落数.倾注培养基后要摇匀.出现蔓延情况,要在凝固的培养基上在覆盖一层.再问：那是不是可以报告该产品不合格？再答：你的产品限量是

食品微生物学检验中菌落总数和大肠菌群等标准（包括2010年版）都是微生物的检测方法,而不是微生物指标（合格个数）的执行标准,食品微生物多少个算合格的标准是按照相关产品的国家标准制订的,比如冰棍的执行标

要用30到300之间的计数.25的无效.直接32的乘以稀释倍数再问：6.3.1每个稀释度的菌落数应采用两个平板的菌落数那这个意思是指什么呢？再答：你要是有做出两个有效数据取平均数啊

采样就是一般的采样方法啊,只不过储存样品的容器需要是无菌密闭的.无菌称量固体的话,可以把天平放到超净台里面,紫外灭菌之后就可以用了.

纯净水里面的微生物本身就很少如果多了,人喝了肯定得拉肚子所以测里面的微生物含量的时候根本不用稀释如果经过稀释之后,测数反而长出菌来了,有可能是污染,有可能是本身水里面含有的杂菌正好在那0.1ml的水里

怎么1：100的菌落数比1：10的还要高啊,明显结果不准确呀,还有什么算的,非要算的话,按1：1000的来推看,1：10的检测结果肯定有问题,弃去不用了,用1：100的计算结果就是1400

一、菌落总数介绍：菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成.当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细菌细胞都

1,如果试验中用到缓冲液、稀释液等,可以说明该些缓冲液稀释液是无菌的,不影响正常实验结果的.2,可以说明在整个试验操作过程中,步骤方法操作都得当整确,无微生物带入.因此,如果阴性对照平板上有菌落,可能

原因有很多,第一：培养基配方不适合头发中的细菌生长.第二：没有在培养基充分冷却的情况下进行接种.第三：培养时间不够充分.第四：接种好后在紫外灯下放置.第五：头发放置在紫外灯下或者经过灭菌处理.第六：没

大肠菌群用平板计数法：称取25g样品溶解于225ml生理盐水中,混匀,溶化的琼脂（采购结晶紫中性红琼脂按照试剂说明操作）,凝固后再覆盖一层（3ml左右),菌落

出不了结果的,细菌培养需要时间,最快要3天.

楼主可以先测一下OD,确定一下菌的浓度.如果浓度太低找不到是很正常的.而且如果菌很小的话,看不到也是很正常的.也可以调一下对比色,或者染色,让细胞更加显眼.如果以上情况都不是的,估计就是楼主的操作方法

估计菌落里的细菌都死了,没形成菌落,或者就是稀释得太狠了,菌落被无限扩大,超出了视野范围,你看看那些细菌会不会动,如果好的话,它是会来回游动的,很明显的再问：稀释得太狠？？？

大肠菌群为≤30MPN/100g.